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空白试验
空白试验是指不加试样,但用与有试样时同样的操作进行的试验。
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WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求
5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8~V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压,mvd4时间,min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积,通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。
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鸦胆子油乳注射液
中药部颁标准拼音名YadanziYouruZhusheye标准编号WS3-B-2739-97本品为鸦胆子油与乳化剂制成的灭菌乳状液。总酸量测定精密称取本品约5g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml,精密加入氢氧化钾乙醇溶液(0.5mol/L)25ml,置水浴中加热回流1小时,放冷,用中性乙醇10ml冲洗冷凝器,合并溶液,加酚酞指示液2~
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化妆品用甘油原料要求
V0:空白试验氢氧化钠滴定液的用量,ml;m:甘油样品质量,g;系统适用性试验溶液:取二甘醇、正己醇和甘油适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有甘油400mg,二甘醇和正己醇各0.1mg的溶液。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算二甘醇含量。
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GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵
用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液,至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式(A.3)计算:式中:m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量,单位为克(g);A.7.3分析步骤:A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液,置于100mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀,放置5min。
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脂肪与脂肪油检验法
折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=────────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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脂肪与脂肪油测定法
以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=───────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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聚丙烯酸树酯Ⅳ
折光率取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(附录ⅥF)溶液的折光率为1.380~(B-A)×5.61碱值=─────────G检查:溶液的颜色取相对密度项下供试品溶液,照分光光度法(附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸收度不得过0.20。干燥失重取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得4.0%(附录ⅧL)。类别:药用辅料。
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氯屈膦酸二钠胶囊
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml2份,于一份中加5mol/L氢氧化钠溶液2ml,在电热板上直火回流1小时,放冷,加溴酚兰指示液1滴,用稀硝酸滴至溶液显淡黄色,加二苯偕肼指示液1ml,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)滴定;3、可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
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酸败度检查法
一、油脂的提取除另有规定外,取种子药材30~过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用,生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml,密塞,轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失;
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GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙
食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围:本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟(F)的测定:称取1.00g±0.01g试样,加水使试样完全润湿,滴加盐酸溶液(1+1)至试样完全溶解并过量2mL,加热至微沸,冷却后完全转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);
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GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌,加3mL冰乙酸和30mL水,微热使溶解;A.3.2分析步骤:称取0.2g干燥后的样品,精确至0.0001g,加40mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
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GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数;分别用20mL三氯甲烷萃取两次,收集萃取物于50mL烧杯中,汽浴蒸发至干(此操作应在通风橱中进行),加入3mL硝酸,于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定:在283.3nm处,使用空气-乙炔火焰,以水调零,测定吸光度,试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。
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Ch
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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鸦胆子油口服乳液
中药部颁标准:拼音名:YadanziyouKoufuruye标准编号:WS3-B-3646-98处方:鸦胆子油100ml豆磷脂15g制法:以上二味,取豆磷脂与水混合,转入到高速组织捣碎机内(8000转/分),搅拌三次,每次3分钟,使其分散均匀,加入温热的鸦胆子油,搅拌9分钟,使其成为初乳液,并加水使成1000ml,再转入到高压乳匀机内,匀化1~
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GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液:40g/L。A.3.2分析步骤:称取0.15g干燥后的试样,精确至0.0001g,加30mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
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泊洛沙姆188
由环氧丙烷和丙二醇反应,形成聚氧丙烯二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。3.8)×10-6处复合峰的积分面积,代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO;环氧乙烷、环氧丙烷与二氧六环:取本品约1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加二甲基甲酰胺5ml,摇匀,密封,作为供试品溶液。
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GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙
食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围:本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应,经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤:称取约0.5g试样,精确至0.0001g,置于250mL锥形瓶中,加入100mL水,溶解,加入15mL氢氧化钠溶液,加入0.1g钙羧酸指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。
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精制鸦胆子油
质量标准本品为苦木科植物鸦胆子Bruceajavanical[L]Merr,的干燥成熟果实经石油醚提取后所得到的脂肪油。本品能与乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳任意混合。折光率应为1.468~碘值应为80~鉴别取本品0.2ml,加无水乙醇至10ml,照分光光度法(附录Ⅴ)测定,在270nm处有最大吸收。B空白试验消耗盐酸液(0.5mol/L)ml数;
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无水亚硫酸钠
铁盐:取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧG),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。冷却,用水定量转移至100ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液,作为供试品溶液;类别:药用辅料,抗氧剂。
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GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠
标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入约3mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。
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甲醇钠
皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。中文名称:甲醇钠英文名称:sodiummethylate功能:加工助剂使用范围:油脂加工工艺质量规格要求:1.生产工艺:以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料,反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料:A.3.1焦锑酸钾溶液:2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。
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聚丙烯酸树脂Ⅳ
折光率:取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥF),供试品溶液的折光率为1.380~检查:溶液的颜色:取相对密度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.20。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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山嵛酸甘油酯
碘值:取本品3.0g,依法测定(2010年版药典二部附录ⅦH)应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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肾衰康灌肠液
中药部颁标准:别名/通用名:肾衰宁灌肠液拼音名:ShengshuaikangGuanchangYe标准编号:WS3-B-3886-98处方:黄芪大黄丹参红花制法:以上四味,丹参和大黄加水煎煮三次,每次45分钟,滤过,合并滤液,浓缩至适量,加乙醇使含醇量为70%,用氢氧化钠溶液调pH值至8,密闭,静置过夜。0.5244为氯化钾分子中钾离子的含量;
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羟丙氧基测定法
测定法取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。
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GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30606—2014《食品添加剂甘氨酸亚铁》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。加入3g碘化钾,盖上瓶塞,轻轻摇动,于暗处放置5min,加入2mL淀粉指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失为终点。
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铝镁钾
铝碳酸镁药品标准:正式名:铝碳酸镁汉语拼音:Lutansuanmei标准号:WS-102(X-80)-93拉丁文或英文:HYDROTALCITUM主要活性成分:Al2Mg5(OH)16CO3·4H2O604.0碱式碳酸铝镁的水合物,含A120应为14.4~标示量:类别:抗酸药.铝碳酸镁还能结合胆汁酸和吸附溶血磷酸酰胆碱,从而防止这些物质对胃黏膜的损伤和破坏。
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水化碳酸氢氧化镁铝
铝碳酸镁药品标准:正式名:铝碳酸镁汉语拼音:Lutansuanmei标准号:WS-102(X-80)-93拉丁文或英文:HYDROTALCITUM主要活性成分:Al2Mg5(OH)16CO3·4H2O604.0碱式碳酸铝镁的水合物,含A120应为14.4~标示量:类别:抗酸药.铝碳酸镁还能结合胆汁酸和吸附溶血磷酸酰胆碱,从而防止这些物质对胃黏膜的损伤和破坏。
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富马酸亚铁颗粒
富马酸亚铁颗粒药典标准:品名:中文名:富马酸亚铁颗粒汉语拼音:FumasuanYatieKeli英文名:FerrousFumarateGranules含量或效价规定:本品含富马酸亚铁(C4H2FeO4)应为标示量的90.0%~(2)取鉴别(1)项下的滤液,显亚铁盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。3.非缺铁性贫血(如地中海贫血)患者禁用。
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富马酸亚铁咀嚼片
检查:高铁盐:取本品细粉适量(约相当于富马酸亚铁1g),置碘瓶中,加水25ml与盐酸4ml,加热使富马酸亚铁溶解,迅速放冷,加碘化钾3g,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水75ml,立即用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。4片,一日3次。
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胍西替柳
呱西替柳药品标准:正式名:呱西替柳汉语拼音:Guaxitiliu标准号:WS-356(X-279)-93拉丁文或英文:GUACETISALUM主要活性成分:2-乙酰氧基苯甲酸(2-甲氧基)苯酯,含C16H1405不得少于99.0%。加乙醇5ml,置热水浴中使溶解,加氢氧化钠试液10ml,置水浴中加热回流10分钟,加稀盐酸5ml,滴加三氯化铁试液3滴,显紫蓝色。
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楚来
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
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苯甲酸苄酯
鉴别(1)取本品1ml,加高锰酸钾试液2ml,缓缓加热,即发生苯甲醛臭。(2)取下述含量测定项下遗留溶液的一部分,蒸发除去乙醇后,加水10ml,加稀盐酸中和后,加三氯化铁试液数滴,即发生赭色沉淀。检查酸度取本品5ml,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml,摇匀,加酚酞指示液2滴,加氢氧化钠液(0.1mol/L)0.5ml,应显粉红色。
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苦土
氧化镁药典标准:品名:中文名:氧化镁汉语拼音:Yanghuamei英文名:MagnesiumOxide分子式与分子量:MgO40.30来源含量:本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动。
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达喜
铝碳酸镁药品标准:正式名:铝碳酸镁汉语拼音:Lutansuanmei标准号:WS-102(X-80)-93拉丁文或英文:HYDROTALCITUM主要活性成分:Al2Mg5(OH)16CO3·4H2O604.0碱式碳酸铝镁的水合物,含A120应为14.4~标示量:类别:抗酸药.铝碳酸镁还能结合胆汁酸和吸附溶血磷酸酰胆碱,从而防止这些物质对胃黏膜的损伤和破坏。
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消咳宁片
中药部颁标准:拼音名:XiaokeningPian标准编号:WS3-B-2412-97处方:盐酸麻黄碱10g甘草浸膏8.75g苦杏仁5g石膏5g碳酸钙20g制法:以上五味,苦杏仁去油,与其余盐酸麻黄碱等四味粉碎成细粉,加入辅料适量,混匀,制成颗粒,压制成1000片,即得。性状:本品为淡黄褐色的片;3滴与氢氧化钠试液5ml,即显兰紫色;2片,一日3次。
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泰德
铝碳酸镁药品标准:正式名:铝碳酸镁汉语拼音:Lutansuanmei标准号:WS-102(X-80)-93拉丁文或英文:HYDROTALCITUM主要活性成分:Al2Mg5(OH)16CO3·4H2O604.0碱式碳酸铝镁的水合物,含A120应为14.4~标示量:类别:抗酸药.铝碳酸镁还能结合胆汁酸和吸附溶血磷酸酰胆碱,从而防止这些物质对胃黏膜的损伤和破坏。
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蛇胆川贝液
另取蛇胆汁适量,加乙醇制成每1ml含5mg的溶液,作为对照药材溶液。(2)取本品40ml,用10%的氢氧化钠溶液调节pH值至12以上,用氯仿50ml分二次振摇提取,合并氯仿提取液,置水浴上蒸干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。检查:相对密度在25℃时应为1.20~用于风热咳嗽,痰多气喘,胸闷,咳痰不爽或久咳不止。
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氢氧化碳酸铝镁
铝碳酸镁药品标准:正式名:铝碳酸镁汉语拼音:Lutansuanmei标准号:WS-102(X-80)-93拉丁文或英文:HYDROTALCITUM主要活性成分:Al2Mg5(OH)16CO3·4H2O604.0碱式碳酸铝镁的水合物,含A120应为14.4~标示量:类别:抗酸药.铝碳酸镁还能结合胆汁酸和吸附溶血磷酸酰胆碱,从而防止这些物质对胃黏膜的损伤和破坏。
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施力灵
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
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制天南星
螺纹导管及环纹导管。合并滤波和洗液,加甲基红指示液1滴,摇匀,再滴加氨试液至溶液由红色转为黄色,加醋酸醋酸铵缓冲液(Ph6.0)25ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸3~性味与归经:苦、辛,温;归肺、肝、脾经。用于顽痰咳嗽,风痰眩晕,中风痰壅,口眼嘱斜,半身不遂,癫痫,惊风,破伤风;
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氨糖美辛肠溶片
检查:释放度(吲哚美辛)取本品,照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录ⅩD第二法(二)],采用溶出度测定法的第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时,立即将转篮升出液面,供试片均不得有裂缝或崩解等现象。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的C19H16ClNO4。
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醋酸氯己定
醋酸氯己定药典标准:品名:中文名:醋酸氯己定汉语拼音:CusuanLüjiding英文名:ChlorhexidineAcetate结构式:分子式与分子量:C22H30Cl2N10·2C2H4O2625.56来源(名称)、含量(效价):本品为1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;
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氯法齐明软胶囊
其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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盐酸金刚烷胺糖浆
盐酸金刚烷胺糖浆药典标准:品名:中文名:盐酸金刚烷胺糖浆汉语拼音:YansuanJingangwan'anTangjiang英文名:AmantadineHydrochlorideSyrup含量或效价规定:本品含盐酸金刚烷胺(C10H17N·HCl)应为标示量的93.0%~每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的C10H17N·HCl。类别:抗帕金森病药、抗病毒药。
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乌金口服液
鉴别(1)取本品15ml,置100ml量瓶中,加碳酸氢钠液(0.05mol/L)溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附录ⅤA)在465nm和665nm的波长处测定吸收度,计算其比值,A465/A665比值应在10.0以上。检查pH值应为6.0~每1ml的重铬酸钾液(0.1mol/L)相当于3.629mg的黄腐酸。功能与主治温阳散寒,健脾益胃,活血化瘀。20ml,一日3次。
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盐酸妥卡尼
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗心律失常药。制剂:(1)盐酸妥卡尼片(2)盐酸妥卡尼胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸半胱氨酸
盐酸半胱氨酸药典标准:品名:中文名:盐酸半胱氨酸汉语拼音:YansuanBanguang'ansuan英文名:CysteineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C3H7NO2S·HCl·H2O175.64来源(名称)、含量(效价):本品为L-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐-水合物。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。
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浓戊二醛溶液
浓戊二醛溶液药典标准:品名:中文名:浓戊二醛溶液汉语拼音:NongWu'erquanRongye英文名:StrongGlutaralSolution分子式与分子量:C5H8O2100.12来源(名称)、含量(效价):本品为戊二醛的水溶液。溶液的澄清度:取本品10.0ml(25%)或12.5m1(20%),加水至100ml,摇匀,溶液应澄清(2010年版药典二部附录ⅨB)。