分子

分子

分子是保持原物质化学性质的基本微粒。在物质的结构中，它是个中间层次。它能再分成原子等微粒，也能聚集成晶体。分子很小，肉眼看不见，但可以用电子显微镜把它放大后拍摄下来。在外界条件作用下，不同物质的分子通过它们的扩散、碰撞、能量传递而发生化学反应。其中由简单结构单元以重复方式排列而成的分子叫做高分子。

分子的极性

由分子中正、负电荷重心是否重合，会引起分子有、无极性的现象。由典型的金属和典型的非金属组成的气态离子型分子，正、负电荷的重心的分离程度就足够大，这是极性分子的一种极端情况。由于分子有无极性和极性大小都会影响分子间的作用力，因而分子的极性也是决定物质熔点、沸点、溶解性以及分子的电、磁性质的重要因素。

色散力

由于分子中电子和原子核不停地运动，非极性分子的电子云的分布呈现有涨有落的状态，从而使它与原子核之间出现瞬时相对位移，产生了瞬时偶极，分子也因而发生变形。它是在人们研究实际气体对理想气体的偏离时提出来的。顺序分子量增大，原子半径增大，电子增多，因此色散力增加，分子变形性增加，分子间力增加。

合成高分子

合成高分子的主链主要是由碳原子以共价键结合起来的碳链，由于单键可以自由旋转，使线型长链高分子在旋转的影响下，整个分子保持直线状态的机率甚微。高分子材料相对密度小，但强度高，有的工程塑料的强度超过钢铁和其他金属材料。如果具备形成氢键的条件，分子链之间还可形成氢键。聚四氟乙烯是优异的耐酸、耐腐蚀材料。

光化学反应

大气污染的化学原理比较复杂，它除了与一般的化学反应规律有关外，更多的由于大气中物质吸收了来自太阳的辐射能量（光子）发生了光化学反应，使污染物成为毒性更大的物质（叫做二次污染物）。分子吸收光子后，内部的电子发生能级跃迁，形成不稳定的激发态，然后进一步发生离解或其它反应。

分子缔合

其中每个氧原子跟两个氢原子紧靠，形成O－H键（键长为101pm，键角为109°28'，比原来104.5°稍稍扩张），而跟另外两个氢原子相距很远，形成键长276pm的氢键。因此冰熔化时体积反而缩小。分子缔合作用除了形成氢键的原因外，还可以通过极性分子中偶极的相互作用，以及通过形成配位键（如AlCl3二聚体）而缔合。

价键理论

价键理论：随着物理学量子力学的发展，1927年Heitler和London用量子力学来处理H原子形成H2分子的过程，他们得到了H2分子能量(E)与两个H原子核间距(r)的关系曲线。按此推理，不同原子形成共价化合物时均有确定的原子比，如可以有HCl，H2S，NH3和CH4等共价化合物，但不可能有HCl2或H4S分子，这就是共价键的饱和性。

分子晶体

单原子分子或以共价键结合的有限分子靠范德华力凝聚而成的晶体，是典型的分子晶体。全部稀有元素单质、许多非金属单质、一些非极性氧化物和绝大部分有机化合物的晶体，都属于分子晶体。范德华力比化学键、氢键的结合力都弱，所以一般分子晶体的熔点低、硬度小。但它的致密程度尽量跟它们的不规则形状协调一致。

高分子化合物

高分子化合物（又称高聚物）的分子比低分子有机化合物的分子大得多。同一种高分子化合物的分子链所含的链节数并不相同，所以高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物，其相对分子质量与聚合度都是平均值。通常将聚合反应分为加成聚合和缩合聚合两类，简称加聚和缩聚。

有效碰撞

能够引起反应的分子间（或离子间）的相互碰撞，叫做有效碰撞。反应物分子间发生有效碰撞，必须同时满足两个条件：一是反应物分子必须有足够动能，达到活化分子具有的最低能量；二是反应物分子必须按一定方向互相碰撞，即“碰撞得法”，才能引起旧键断裂，形成新键。

非极性分子

以共价键结合，正、负电荷中心重合的分子，整个分子不显极性。在非极性分子中，整个分子的电子云分布是对称的。同种原子组成的双原子分子是非极性分子。多原子分子中，如果各极性键的空间取向对称，极性互相抵消，也会形成非极性分子。以非极性键结合形成的单质分子都是非极性分子。分子类型和空间构型对分子极性的影响。

​2013年诺贝尔生理学或医学奖

RandySchekman发现了囊泡传输所需的一组基因；细胞，有着被称为细胞器的不同“隔间”，也面临着类似问题：细胞产生分子物质如荷尔蒙、神经传递素、细胞因子、酶等，然后将这些物质在正确的时间里传送到细胞中其他地方或者细胞外。他鉴别出这种分子机制，即响应钙离子流入，指导临近蛋白快速将囊泡绑定至神经细胞外膜。

生物芯片

这类产品是目前最重要的一种，有寡核苷酸芯片、cDNA芯片和Genomic芯片之分，包括二种模式：一是将靶DNA固定于支持物上，适合于大量不同靶DNA的分析，二是将大量探针分子固定于支持物上，适合于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析。

键能

在101kPa大气压和25℃下，把1mol气态的AB分子分离成气态的A和B原子要吸收的能量（kJ/mol），叫做键能。如ABn分子，分子中n个A—B键是等同的，键的离解能是指该分子中这些A—B键逐级离解所需要的能量。5.F—F键、O—O键、N—N键的键能反常地低，因为它们的原子半径很小，相互靠拢时孤电子对间有很大的排斥作用。

极性分子

在以极性共价键结合的分子中，正、负电荷中心不重合而形成偶极，这样的分子叫做极性分子。以极性键结合的双原子分子或骨架结构不对称的多原子分子都形成极性分子。多原子分子的极性通常由键的极性和分子的空间构型两方面综合起来考虑。极性分子的极性大小用分子偶极矩μ（μ=q·d，单位为德拜D）来度量。

氢键

氢键是电负性原子和与另一个电负性原子共价结合的氢原子间形成的键，与电负性强的原子连接的氢原子趋向带部分正电。氢键的键能一般小于40kJ/mol，比共价键的键能小得多，比较接近分子间作用能。另外，H的原子半径比A和B小得多。由于一般的糖、蛋白质、脂肪中都含有氢键，因此氢键在生物化学中有特别重要的意义。

LB膜

即在水—气界面上将不溶解的分子加以紧密有序排列，形成单分子膜，然后再转移到固体上的制膜技术。LB膜的研究曾经一度因二次大战而陷入低谷，直到1965年英国科学家G.L.Gaines.Jr著了一部书，对单层和多层分子膜作了极好的描写；

生物计算机

生物计算机目前主要有以下几类：生物分子或超分子芯片立足于传统计算机模式，从寻找高效、体微的电子信息载体及信息传递体入手，目前已对生物体内的小分子、大分子、超分子生物芯片的结构与功能做了大量的研究与开发。每个神经元只能是兴奋态或抑制态，任一神经元的输入是其他神经元的输出通过突触作用的总和。

相似相溶原理

相似相溶原理：“相似”是指溶质与溶剂在结构上相似；如ROH(醇)、RCOOH(羧酸)、R2C=O(酮)、RCONH2(酰胺)等，均可通过氢键与水结合，在水中有相当的溶解度。对于气体和固体溶质来说，“相似相溶”也适用。对于结构相似的一类固体溶质，其熔点愈低，则其分子间作用力愈小，也就愈接近于液体，因此在液体中的溶解度也愈大。

化学键

分子或晶体中相邻的两个或多个原子（离子）之间的强烈相互作用，叫做化学键。非邻近原子间虽也有作用但较弱，只是前者的百分之几。氢键的键能约在40kJ/mol以下。化学键的形成把原子按一定方式牢固地结合成分子，所以它是使分子或晶体能稳定存在的根本原因。化学键主要类型有离子键、共价键（包括配位键）和金属键等。

表面活性剂

溶于液体后，具有使表面张力显著降低作用的物质，称为表面活性剂。由于其分子内存在着亲水性部分和疏水性部分，因此表面容易吸附；其分子一般总是由非极性的、亲油的碳氢链和极性的、亲水的基团两部分组成，该两部分分处在两端，形成不对称的结构，因此，它具有可在各种界面上定向吸附及在溶液内部形成胶团的重要性质。

量子药理学

量子药理学是用分子量子力学方法研究药理学问题的一门新兴边缘科学。根据分析，作为药物的化学物质与生物系统是由分子量子构成，分子量子系由原子构成，而原子量终由基本粒子构成。把量子力学应用到药理学问题上似乎有许多优点。当一个小分子接近一个受体分子的活性部位时，这两个物种的电荷密度将发生变化而相互作用。

红外吸收光谱法

红外吸收光谱法简称红外光谱法。当一定频率（能量）的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和外界红外辐射频率一致时，光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子，这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。常用于中药化学成分的结构分析。

组蛋白

一般认为由以下5种分子构成（因细胞核的种类不同，有时可更多些）：F1或Ⅰ（高赖氨酸，丙氨酸型），F2b或Ⅱb2（高赖氨酸，丝氨酸型），F2a2或Ⅱb1（高丙氨酸，亮氨酸型，高精氨酸、赖氨酸型），F2a1或Ⅳ（高精氨酸甘氨酸型）F3或Ⅲ（高精氨酸，丙氨酸型）。染色质中的组蛋白与DNA的含量之比为1:1。

共价化合物

主要以共价键结合形成的化合物，叫做共价化合物。不同种非金属元素的原子结合形成的化合物（如CO2、ClO2、B2H6、BF3、NCl3等）和大多数有机化合物，都属于共价化合物。在共价化合物中，一般有独立的分子（有名符其实的分子式）。有些共价化合物中局部区域也可能包含离子键的成分，例如苯酚钠等。

高分子

纤维素类如木屑、稻草、花生壳、玉米芯、麦秆、甘蔗渣、椰子壳、芦苇等，可从中得到木粉、纤维素、糖醛等；非食用油脂类如蓖麻油、桐油、蚕蛹油和松节油，可从中得到对苯二甲酸、癸二酸、癸二胺等。从上述农、林副产品、煤或石油中得到的有机小分子化合物作为单体，通过聚合反应可以合成高分子。

电离

放射学名词·电离：电离（ionization）是指从一个原子中丢失一个电子的过程。当离子晶体溶解在水里时，在水分子的作用下发生异性取向吸引，正、负离子之间的引力削弱，最后晶格破坏，正、负离子分别跟水形成水合离子而进入溶液，成为能自由移动的离子，因此离子化合物的水溶液能导电。

半保留复制

半保留复制是一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。所谓互补就是指腺嘌呤一定只与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定只与胞嘧啶配对，新的单核苷酸排列在模板上时，其排列法是依原来链上的碱基通过互补来决定的。

结构式

用价键表示分子各个直接相连原子的结合次序和电子的共用情况，这种式子叫做结构式。结构式是一种化学式。例如，下式既表示丙烯分子中电子的共用情况和C、H原子间的连接顺序，又表示该分子内含有一个碳碳双键，因而具有烯烃的性质。在有机化合物中同分异构现象比较普遍。用分子式不能区别分子组成相同而结构相异的物质。

酶的活性中心

从结构上讲，如果是单纯蛋白酶，其活性中心通常由酶分子中几个氨基酸残基侧链上的极性基团组成。构成酶的活性中心的氨基酸有天冬氨酸（Asp）、谷氨酸（Glu）、丝氨酸（Ser）、组氨酸（His）、半胱氨酸（Cys）、赖氨酸（Lys）等，它们的侧链上分别含有羧基、羟基、咪唑基、巯基、氨基等极性基团。

肠杆菌噬菌体T7

中文名称：肠杆菌噬菌体T7英文名称：EnterobacteriaphageT7分类类型：种分类：有尾噬菌体目短尾噬菌体科自复制短尾噬菌体亚科T7样噬菌体属肠杆菌噬菌体T7GeneBank编号：[V01156]肠杆菌噬菌体T7基本特性：T7噬菌体是感染大肠杆菌（志贺氏菌属和巴斯德菌属也是T7宿主）的烈性噬菌体。最长一段非编码序列在分子两端。

林东昕

学术成果：林东昕的主要学术贡献：较系统地研究了致癌物代谢、DNA修复、细胞周期和凋亡控制、肿瘤免疫等系统的基因遗传变异与肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、结-直肠癌等常见肿瘤发生和发展的关系。他作为第一完成人的研究成果《单核苷酸多态与肿瘤的研究》获2006年国家自然科学奖二等奖和2005年北京市科学技术奖一等奖；

免疫PCR

免疫PCR技术的概念：免疫PCR是一种抗原检测系统，将一段已知序列的DNA片段标记到抗原抗体复合物上，再用PCR方法将这段DNA扩增，然后用常规方法检测PCR产物。2．特异抗体免疫PCR中的特异性是对应于待测抗原，与ELISA一样，抗体的特异性和亲和力将影响免疫PCR的特异性和敏感性。一般可选用质粒DNA或PCR产物等。

理想气体

如果我们把气体中的分子看成是几何上的一个点，它只有位置而无体积，同时假定气体中分子间没有相互作用力，那么这样的气体称为理想气体。当气体分子与分子之间的距离较大时，分子与分子之间的相互吸引力与气体分子本身的能量相比，亦可忽略不计。经验告诉我们，低压、高温下的实际气体的性质非常接近于理想气体。

聚乙烯

乙烯单体在不同的反应条件下进行加成聚合反应可得到不同性能的聚乙烯。当乙烯分子在催化剂的作用下，双键被打开，CH2—CH2两端的单键可与邻近的乙烯分子连接，发生聚合反应，生成线型(长链状)的聚乙烯分子。聚乙烯分子中有一个重复的结构单元CH2—CH2，称为链节，n称为聚合度，也就是聚乙烯分子中所含链节的数目。

非极性键

由同种元素的原子间形成的共价键，叫做非极性键。非极性键的键偶极矩为0。存在于非极性分子中的键并非都是非极性键。例如，碳单质有三类同素异形体：依靠C—C非极性键可以形成正四面体骨架型金刚石（原子晶体）、层型石墨（混合型晶体），也可以形成球型碳分子富勒烯C60（分子晶体）。

热力学定律

热力学系统的状态的变化，总是通过外界对系统做功，或向系统传递热量，或两者兼施并用来完成的。“传递热量”是通过分子之间的相互作用来完成的，所起的作用是系统外物体的分子无规则运动与系统内分子无规则运动之间的转换，从而也改变系统的内能。在封闭系统中发生任何不可逆过程都导致熵的增加，这称之为熵增加原理。

轨道杂化

原子在成键时受到其他原子的作用，原有一些能量较近的原子轨道重新组合成新的原子轨道，使轨道发挥更高的成键效能，这叫做轨道杂化。H2O分子中氧原子采取不等性sp3杂化，形成四个不完全等同的杂化轨道，其中两两等价，分别和两个氢原子成键及被氧原子的两对孤对电子占有。

纳米技术

纳米技术其实就是一种用单个原子、分子制造物质的技术。纳米结构器件研究、设计和制备新型纳米结构和器件，以推动信息、能源、环境、医疗、农业及航天技术的革新和发展，如信息技术中的新型存储、读取、显示和运算器件的研究和发展，将使现有计算机的硬盘存取密度提高一百万倍，并使体积进一步缩小。

晶体

由原子、分子、离子等结构微粒在空间作有规则、周期性重复排列而成的具有一定几何多面体外形的固体，叫做晶体。第二类是原子晶体（如金刚石、SiO2），晶体的结构粒子是原子，依靠共价键结合在一起。第三类是金属晶体（如钨、铜等），金属原子靠金属键结合。

白细胞分化抗原

免疫细胞膜分子的研究对于深入了解免疫应答的本质以及临床某些疾病的诊断免疫细胞膜分子的种类相当繁多，主要有T细胞受体，B细胞识别抗原的膜免疫球蛋白，主要组织相容性复合体抗原，白细胞分化抗原，粘附分子，结合促分裂素的分子，细胞因子受体，免疫球蛋白Fc段受体以及其它受体和分子。

有机化合物

有机化合物即碳氢化合物（烃）及其衍生物，简称有机物。烃骨架非常稳定，因为形成碳-碳单键和双键的碳原子同等享用它们之间的电子对。如酶（细胞的催化剂）可识别生物分子中的特殊功能团并催化其结构发生特征性变化，大多数生物分子是多功能的，含有两种或多种功能团。丙氨酸的化学性质就基本决定于其氨基和羧基。

分子间三链DNA

根据第三条链的来源，三链又可分为分子内和分子间两大类：分子内的三链DNA是由一条链通过自身回折形成的，分子间的又分为两种：①由一条单链与发夹结构或环状单链所形成，②由一条单链与线状双链形成。但不论何种结构，三链中两条化学同源的链（Pu与Pu，Py与Py）都是反平行的定位。

别构酶

别构酶（allostericenzyme）又称为变构酶，是一类重要的调节酶。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的别构效应（allostericeffect）。

表面张力

通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为零，但在表面的一个水分子却不如此。在293K下水的表面张力为72.75×10-3N·m-1，乙醇为22.32×10-3N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3N·m-1。

加成聚合反应合成高分子

含有重键的单体分子，如乙烯(C2H4)、氯乙烯(C2H3Cl)、丙烯(C3H6)、苯乙烯等，它们是通过加成聚合反应得到聚合物的。C2H3Cl分子中若将带氯原子的碳原子看成是头，则不带氯的碳原子就是尾了。混乱无序连接。一种连接方式，相邻碳原子上有氯原子；连接方式不同，所形成的聚氯乙烯分子的结构不同，反映在性质上也就有差异。

DNA复性

DNA的复性指变性DNA在适当条件下,二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象,它是变性的一种逆转过程。这表明复性是相当理想的。简单顺序的DNA分子,如多聚(A)和多聚(U)这二种单链序列复性时,互补碱基的配对较易实现。对于原核生物核酸分子，此值可代表基因组的大小及基因组中核苷酸对的复杂程度。

活化分子

反应中能量较高的、能发生有效碰撞的分子，叫做活化分子。根据玻耳兹曼能量分布定律可知，能量大于Ea的分子占总分子数中的分数可用e-Ea/RT估算。使用催化剂能降低反应活化能，使得具有平均能量的反应物分子只要吸收较少的能量就能变成活化分子，有利于增大化学反应速率。

DNA拓扑学异构体

DNA拓扑学异构体DNAtopologicalisomer，DNAtopoisomer是具有双螺旋结构的DNA分子，对于二条多核苷酸链的缠绕的程度等有各种形状的拓扑学异构体。这种作为超螺旋DNA（supercoiledDNA）的拓扑学异构体，不限于环状DNA，在线形DNA上的固定二点间也会形成，与细胞内的DNA复制、转录和重组等过程有着重要的联系。

分子病

分子病指由于遗传原因而造成蛋白质分子结构或合成量的异常所引起的疾病．目前已经发现的分子病达800多种，其中半数是常染色体显性遗传，40%是常染色体隐性遗传，其余的主要是伴性隐性遗传。蛋白质分子是由基因编码的，即由脱氧核糖核酸（DNA）分子上的碱基顺序决定的。