2 英文参考
QIANLIE KANG TABLETS[湘雅医学专业词典]
3 颈复康颗粒药典标准
3.1 品名
Jingfukang Keli
3.2 处方
羌活、川芎、葛根、秦艽、威灵仙、苍术、丹参、白芍、地龙（酒炙）、红花、乳香（制）、黄芪、党参、地黄、石决明、煅花蕊石、关黄柏、炒王不留行、燀桃仁、没药（制）、土鳖虫（酒炙）
3.3 制法
以上二十一味，川芎、苍术、羌活、乳香、没药提取挥发油，挥发油用倍他环糊精包结，包结物干燥后备用；药渣及其余葛根等十六味加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩，喷雾干燥。加入挥发油倍他环糊精包结物及适量乳糖、硬脂酸镁，混合均匀，制成颗粒，即得。
3.4 性状
本品为黄褐色至棕褐色的颗粒；味微苦。
3.5 鉴别
（1）取本品2g，研细，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.5mol/L盐酸溶液10ml使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，弃去乙酸乙酯液，水层用氨试液调节pH值至12，用三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取关黄柏对照药材0.1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二甲苯－异丙醇－乙酸乙酯甲醇－浓氨试液（10：3：6：3：1）为展开剂，另槽内加入等体积的浓氨试液，预饱和数分钟后，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（2）取本品2g，研细，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水适量使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），以水30ml洗脱，弃去水液，用氨试液2ml洗脱，再用水80ml洗脱，水液弃去；再用40%乙醇50ml洗脱，洗脱液备用，继用70%乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水饱和的正丁醇20ml使溶解，用氨试液10ml洗涤，取正丁醇液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇－水（13：6.5：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取[鉴别]（2）项下40%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加水饱和的正丁醇10ml使溶解，取上清液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4）取本品5g．研细，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用氨试液调节pH值至12，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，弃去乙酸乙酯液，水液用稀盐酸调节pH值至2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参素钠对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－丙酮甲酸（20：10：15：4）为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
3.6 检查
3.6.1 水分
不得过7.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ H）。
3.6.2 其他
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ C）。
3.7 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
3.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水－磷酸（25：75：0.2）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按葛根素峰计算应不低于2000。
3.7.2 对照品溶液的制备
取葛根素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
3.7.3 供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率160W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，取上清液，滤过，取续滤液，即得。
3.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每袋含葛根以葛根素（C21H20O9）计，不得少于8.0mg。
3.8 功能与主治
活血通络，散风止痛。用于风湿瘀阻所致的颈椎病，症见头晕、颈项僵硬、肩背酸痛、手臂麻木。
3.9 用法与用量
3.10 注意
孕妇忌服。消化道溃疡、肾性高血压患者慎服或遵医嘱。如有感冒、发烧、鼻咽痛等患者，应暂停服用。
3.11 规格
每袋装5g
3.12 贮藏
密封。
3.13 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 颈复康颗粒中药部颁标准
4.1 拼音名
Jingfukang Keli
4.2 标准编号
WS3-B-3496-98
4.3 处方
黄芪 党参 丹参 白芍 生地黄 石决明 威灵仙 花蕊石（煅） 葛根 黄柏 秦艽 王不留行（炒） 川芎 苍术 羌活 桃仁（去皮） 乳香（制） 没药（制） 红花 地龙（酒炙） 土鳖虫（酒炙）
4.4 性状
本品为黄褐色或棕褐色的颗粒；味微苦。
4.5 鉴别
（1） 取本品2. 5g，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚10ml，振摇10分钟， 静置30分钟，滤过，滤液置蒸发皿中，挥去乙醚，残渣加5%香草醛硫酸溶液2～3滴,即 显紫色。
（2） 取本品4. 0g，研细，置100ml锥形瓶中，加乙醇25ml，水浴加热回流1小时，放 至室温，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0. 5g，加乙醇25ml，水浴加热 回流10分钟，放至室温，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加乙 醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取 供试品溶液5μl、对照药材及对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁 醇-冰醋酸-水（7:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供 试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
（3） 取芍药甙对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄 层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取［鉴别］
（2）项下的供试品溶液5μl及对照品溶液1 μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-醋酸乙酯（5:2:1.2）为展开剂,展开, 取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热数分钟。供试品色谱中，在与对照 品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
4.6 检查
水分 不得过7.0%（附录Ⅸ H）。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录I C）。
4.7 功能与主治
活血通络，散风止痛。用于颈椎病引起的脑供血不足，头晕，颈 项僵硬，肩背酸痛，手臂麻木等症。
4.8 用法与用量
4.9 注意
孕妇忌服。消化道溃疡，肾性高血压等患者慎服或遵医嘱。如有感冒， 发烧，鼻咽痛等患者，暂停服此药。
4.10 规格
每袋装 5g
4.11 贮藏
密封。
河北省药品检验所 起草
5 颈复康颗粒介绍
5.1 药品名称
5.2 药品汉语拼音
Jingfukang Keli
5.3 剂型
颗粒剂：每袋装5g。
5.4 性状
颈复康颗粒为黄褐色至棕褐色的颗粒；味微苦。
5.5 颈复康颗粒的主要成份
羌活、川芎、葛根、秦艽、威灵仙、苍术、丹参、白芍、地龙（酒炙）、红花、乳香（制）、黄芪、党参、生地黄、石决明、花蕊石（煅）、黄柏、王不留行（炒）、桃仁（去皮）、没药（制）、土鳖虫（酒炙）。
5.6 颈复康颗粒的功能主治
活血通络，散风止痛。用于颈椎病引起的脑供血不足，头晕，颈项僵硬，肩背酸痛，手臂麻木等症。
5.7 颈复康颗粒的用法用量
5.8 颈复康颗粒的禁忌
孕妇忌服。
5.9 颈复康颗粒的不良反应
5.10 注意事项
1.忌生冷、油腻食物。
2.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
5.11 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
5.12 备注
请仔细阅读介绍并按说明使用或在药师指导下购买和使用。