黄连上清颗粒

泻火止痛 中成药 散风清热

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
医学百科APP(安卓 | iOS | Windows版)

您的医学知识库 + 健康测试工具

https://www.wiki8.cn/app/

1 拼音

huáng lián shàng qīng kē lì

2 国家基本药物

黄连上清颗粒有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物目录序号药品名称剂型规格单位零售指导价格类别备注
10811黄连上清颗粒颗粒剂2g1.3元中成药部分*△

注(化学药品和生物制品部分):

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

注(中成药部分):

1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。

2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。

3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规则》计算的。

4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸

3 黄连上清颗粒药典标准

3.1 品名

黄连上清颗粒

Huanglian Shangqing Keli

3.2 处方

黄连24g、栀予(姜制)192g、连翘192g、炒蔓荆子192g、防风96g、荆芥穗192g、白芷192g、黄芩192g、菊花384g、薄荷96g、酒大黄768g、黄柏酒炙)96g、桔梗192g、川芎96g、石膏96g、旋覆花48g、甘草96g

3.3 制法

以上十七味,酒大黄576g与黄连黄柏白芷粉碎,过筛,混匀,取细粉600g,备用;剩余粗粒与防风桔梗、剩余的酒大黄用70%乙醇溶剂浸渍24小时后进行渗漉,收集渗漉液,回收乙醇后浓缩至适量;荆芥穗薄荷川芎蒸馏提取挥发油,收集挥发油;蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余旋覆花等八味加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至适量,与渗漉浓缩液和荆芥穗等三味的水溶液合并,浓缩,加入上述细粉,混匀,制成颗粒,干燥,喷入上述挥发油,混匀,密闭8小时,制成1000g,即得。

3.4 性状

本品为棕褐色的颗粒;味微苦。

3.5 鉴别

(1)取本品2g,研细,加甲醇20ml,加热回流20分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯异丙醇甲醇-水(4:2:1:1:0.2)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品0.5g,研细,加乙酸乙酯25ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯丙酮甲酸-水(12:8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品8g,研细,加乙醚40ml,超声处理30分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取3次,每次20ml,弃去乙醚液,水溶液再用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣甲醇5ml使溶解,加于D101型大孔吸附树脂柱(柱内径为10~20mm,柱高为10cm)上,用40%甲醇50ml洗脱,弃去洗脱液,再用70%甲醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘照药材1g,加乙醚20ml,超声处理15分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣甲醇1ml使溶解,作为对照药溶液。另取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药溶液6~10μl、对照品溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷甲醇(8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品2g,研细,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml,加热使溶解,加盐酸调节pH值至2~3,加乙酸乙酯振摇提取3次,每次10ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以含4%醋酸钠羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取本品2g,研细,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚提取液,蒸干,残渣三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄照药材0.1g,同法制成对照药溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。置氨蒸气中熏后,在日光下检视,斑点显红色。

(6)取本品10g,研细,加石油醚(60~90℃)50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液回收溶剂至5ml,加在中性氧化铝柱(100~200目,10g,柱内径为10~20mm)上,用三氯甲烷80ml洗脱,收集洗脱液,挥干,残渣石油醚(60~90℃)2ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎照药材1g,加石油醚(60~90℃)20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣石油醚(60~90℃)2ml使溶解,作为对照药溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液8μl、对照药溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(7)取本品8g,研细,加乙醚50ml,超声处理30分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,加甲醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣甲醇5ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100~200目,10g,柱内径为10~20mm)上,用甲醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草照药材1g,加乙醚20ml,同法制成对照药溶液。照薄层色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液8μl、对照药溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯甲醇(7:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

3.6 检查

3.6.1 重金属

取本品1.0g,称定重量,照炽灼残渣检查法2010年版药典一部附录Ⅸ J)炽灼至完全灰化。取遗留的残渣.依法(2010年版药典一部附录Ⅸ E 第二法)检查重金属含量不得过百万分之二十五。

3.6.2 砷盐

取本品1.0g,称定重量,加无砷氢氧化钙1g,加少量水,搅匀,烘干,用小火缓缓炽灼至炭化,再在500~600℃炽灼至完全灰化(同时做空白,留做标准砷斑用),放冷,残渣盐酸7ml使溶解,再加水21ml,依法(2010年版药典一部附录Ⅸ F 第一法)检查。砷含量不得过百万分之二。

3.6.3 其他

应符合颗粒剂项下有关的各项规定2010年版药典一部附录Ⅰ C)。

3.7 含量测定

3.7.1 黄连  黄柏

高效液相色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.1.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调PH值至3.0)[1](50:50)(溶液中含十二烷基硫酸钠0.025mol/L)[1]为流动相;检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于5000。

3.7.1.2 对照品溶液的制备

盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

3.7.1.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇盐酸(100:1)的混合溶液25ml,称定重量,置50℃水浴中温浸15分钟,再超声处理(功率80W,频率50kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇盐酸(100:1)的混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.1.4 测定法

精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含黄连黄柏盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于3.0mg。

3.7.2 黄芩

高效液相色谱法2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。

3.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(47:53)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于4000。

3.7.2.2 对照品溶液的制备

黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。

3.7.2.3 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品,混匀,取适量,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

3.7.2.4 测定法

精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含黄芩黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于5.2mg。

3.8 功能与主治

散风清热、泻火止痛。用于风热上攻、肺胃热盛所致的头晕目眩、暴发火眼牙齿疼痛、口舌生疮、咽喉肿痛耳痛耳鸣大便秘结小便短赤。

3.9 用法与用量

口服。一次2g,一日2次。

3.10 注意

忌食辛辣食物;孕妇慎用;脾胃虚寒者禁用。

3.11 规格

每袋装2g

3.12 贮藏

密封

3.13 版本

中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本

4 黄连上清颗粒介绍

4.1 药品类型

中药

4.2 药品名称

黄连上清颗粒

4.3 药品汉语拼音

Huanglian Shangqing Keli

4.4 成份

黄连、栀予(姜制)、连翘炒蔓荆子防风荆芥穗白芷黄芩菊花薄荷酒大黄黄柏酒炙)、桔梗川芎石膏旋覆花甘草

4.5 性状

黄连上清颗粒为棕褐色的颗粒;味微苦。

4.6 黄连上清颗粒功能主治

清热通便,散风止痛。用于上焦风热所致的头晕脑胀,牙龈肿痛,口舌生疮,咽喉红肿耳痛耳鸣大便干燥小便黄赤

4.7 规格

每袋装2克

4.8 黄连上清颗粒的用法用量

口服,一次2克,一日2次。

4.9 黄连上清颗粒禁忌

孕妇禁用;脾胃虚寒禁服

4.10 注意事项

1.忌烟、酒及辛辣食物。

2.不宜在服药期间同时服用滋补中药

3.有高血压心脏病、糖尿病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

4.黄连上清颗粒不宜长期服用,服药3天症状无缓解,应去医院就诊。

5.严格按用法用量服用,儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

6.对黄连上清颗粒过敏者禁用,过敏体质者慎用。

7.黄连上清颗粒性状发生改变时禁止使用。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.请将黄连上清颗粒放在儿童不能接触的地方。

10.如正在使用其他药品,使用黄连上清颗粒前请咨询医师或药师。

4.11 药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

4.12 备注

请仔细阅读介绍并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

5 参考资料

  1. ^ [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:2010年版:第三增补本[M].北京:中国医药科技出版社,2010.
编辑:wangyuan、banlang 审核:sun

黄连上清颗粒相关药品说明书范本

以下内容自动匹配而来,非人工筛,请自行鉴别

查看更多
特别提示:本站内容仅供初步参考,难免存在疏漏、错误等情况,请您核实后再引用。对于用药、诊疗等医学专业内容,建议您直接咨询医生,以免错误用药或延误病情,本站内容不构成对您的任何建议、指导。