甘氨酸 2012年02月26日修订版

BY banlang

心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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概述

甘氨酸是构成蛋白质的基本单位,是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一,除了脯氨基酸为亚氨基酸外,其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年内证实了它们可以异构为D-氨基酸,具体机制还未研究。根据R基团的不同,氨基酸可分为3大类:含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸,如天门冬氨酸和谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸为碱性氨基酸,如赖氨酸、精氨酸和组氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。

甘氨酸药典标准

药品名称

甘氨酸

拼音名

Gan’ansuan

英文名

GLYCINE

来源(分子式)与标准

本品为氨基乙酸。按干燥品计算,含C2H5NO2 不得少于99.0%。

性状

本品为白色结晶性粉末,无臭,味甜。

本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。

检查

酸度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅳ H),pH值应 为5.6 ~6.6 。

溶液的透光度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,照分光光度法(附录Ⅳ A),在 430nm 的波长处测定透光率,不得低于98.0%。

氯化物 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.007 %)。

硫酸盐

取本品2.5g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.5ml 制成的对 照液比较,不得更浓(0.006 %)。

铵盐

取本品0.10g ,依法检查(附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml 制成的对 照液比较,不得更深(0.02%)。

干燥失重

取本品,在105 ℃干燥3 小时,减失重量不得过0.3 %(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣

不得超过0.1 %(附录Ⅷ N)。

铁盐

取本品0.50g ,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.5ml 制成的对照液 比较,不得更深(0.003 %)。

重金属 取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5 )2ml ,依法检 查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。

砷盐

取本品1.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml ,依法检查(附录Ⅷ J第一法) 应符合规定(0.0002%)。

热原

取本品,加灭菌注射用水制成每1ml 中含25mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D ),剂量按家兔体重每1kg 注射10ml,应符合规定(供注射用)。

鉴别

(1) 取本品约2mg ,加水2ml 使溶解,加茚三酮约2mg ,加热,溶液显 蓝紫色。

(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集81图)一致。

含量测定

取本品约70mg,精密称定,加无水甲酸1.5ml 溶解后,加冰醋酸25 ml,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于7.507mg 的C2H5NO2 。

类别

氨基酸类药。

贮藏

避光,密闭保存。

甘氨酸医学检查

由于在同一pH环境中,各类氨基酸的带电状态不同,即它们具有不同的等电点(PI),这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多,理化性质相似,并同时存在于各种生物样品中,因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置,但分析一个样品需一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol,使灵敏度提高千、万倍,并采用了自动化分析仪,使得各种生理体液,如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、精液、乃至细胞内液(如红细胞、白细胞和肌肉)的用量只需数十至数百微升,在2~4h内,即可得出甘氨酸的含量。

分类

血液生化检查、氨基酸、氮化物、有机酸测定

英文名

Glyeine

原理

同氨基酸自动分析仪测定。

试剂

同氨基酸自动分析仪测定。

操作方法

同氨基酸自动分析仪测定。

附注

(1)正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动,以早晨8~10时为高峰,午夜为低谷。抽血测定时,要避免食物消化吸收后的影响,应在清晨空腹采血为好。

(2)若标本溶血不宜采用,否则可导致测定结果假性升高。

正常值

荧光测定法:(200.5±36.6)μmol/L。

临床意义

增高见于甘氨酸血症。甘氨酸血症以血、尿、脑脊液中甘氨酸浓度的显著上升为特征。其分为酮症和非酮症型。酮症型又分作丙酸血症和甲基二酸血症。本病为常染色体隐性遗传,为一种预后不良的疾病。

非酮症型高甘氨酸血症的主要症状为智力障碍和惊厥,血及尿中甘氨酸增多不伴酮症,血中有机酸分解时,丙二酸及甲基丙二酸不增多。酮症型高甘氨酸血症,以周期性地出现酮症发作为特征,自生后不久的新生儿期发病。在酮症性酸中毒进展的同时,发生呕吐、嗜睡、肌弛缓、呼吸障碍惊厥等症状,多在乳儿期死亡。在乳儿期免于死亡者,可有精神、体格发育的迟缓,主要原因是有机酸代谢异常,血中甘氨酸继发升高。

丙酸血症:在新生儿时期就出现酸中毒、显著的肌张力低下、腱反射减弱等表现,血中丙酸显著升高。

甲基丙二酸血症的血及尿中甲基丙二酸有显著的增高,其临床症状是从生后不久的新生儿期开始便出现酸中毒、呕吐、发育障碍、意识障碍,以感染为诱因反复出现酸中毒,血中甘氨酸升高。认为本病可能是由于控制甲基丙二酸辅酶A转变成琥珀酸辅酶A的过程中甲基丙二酰辅酶A变位酶(脱氧腺苷钴胺素为辅酶)发生障碍引起的,而该酶是以活性维生素B12作为辅酶。本病分为维生素B12依赖型与维生素B12无反应型2种。前者给予大量维生素B12,可见甲基丙二酸排泄的减少,而将患者的细胞放在加入大量维生素B12的培养基中培养时,甲基丙二酸向琥珀酸的转化变为正常。从而可以推测,维生素B12转变为脱氧腺苷钴胺素的过程可能有障碍。后者即使给大量的维生素B12也不起反应,认为可能是为甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷引起的。

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