-
肝素钙注射液
...量及持续60分钟以内的手术用量同成人常用量。对于弥散性血管内凝血,每4小时25~50单位/kg持续静脉点滴。若4~8小时后病情无好转即应停用。【不良反应】(1)局部刺激,可见注射局部小结节和血肿,数日后自行消失。(2)...
-
凝血酶
...血。【药代动力学】【适应症】用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。【用法用量】1.局部止血用灭菌氯化钠注射液溶解成50~200单位/ml的溶液喷雾或用本品干粉喷洒于创面。2.消化道止血用生理盐水...
-
凝血酶
...使血液凝固而止血。【适应症】用于手术中不易结扎的小血管止血、消化道出血及外伤出血等。【用法用量】1、局部止血用灭菌氯化钠注射液溶解成50~200单位/ml的溶液喷雾或用本品干粉喷洒于创面。2、消化道止血用...
-
肝素钠注射液
...梗死、血栓性静脉炎、肺栓塞等);各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC);也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。【用法用量】(1)深部皮下注射首次5000~10000单位...
-
氨基己酸注射液
...物(t-PA)、链激酶或尿激酶过量引起的出血。(2)弥漫性血管内凝血(DIC)晚期,以防继发性纤溶亢进症。(3)可作为血友病患者拨牙或口腔手术后出血或月经过多的辅助治疗。(4)可用于上消化道出血、咯血、原发性血小...
-
双香豆素片
...关,剂量越大,t1/2越长。【适应症】用于预防及治疗血管内血栓栓塞性疾病,施行手术或受伤后血栓性静脉炎、肺栓塞、心肌梗塞及心房纤颤引起的栓塞。适用于需长期维持抗凝者。对急性动脉闭塞,需迅速抗凝时,一般先用...
-
氨甲环酸片
...,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg...
-
氨甲环酸胶囊
...,减少纤溶酶激活补体(C1)的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg...
-
维生素K1片
...糖衣后,显黄色。【药理毒理】本品为维生素类药,可使凝血酶原(Ⅱ因子)及其它凝血因子、Ⅷ因子、Ⅸ因子和Ⅹ因子的前体物质羧化后转变成凝血酶原及相应因子。当血液中的凝血酶原及其它凝血因子缺乏时,血液的凝固就出...
-
氨甲环酸注射液
...酶活力,减少纤溶酶激活补体的作用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】按体重静脉注射15mg/kg,1小时后血药浓度可达20mg/ml;4小时后血药浓度为5mg/ml。本品能透过血-脑脊液屏障,脑脊液内药物浓度可...
-
输血用2号抗凝液
...及分离血中有关成份。【用法用量】1.把靠近针头的采血管打一个环形松结,注意管路不能扭结,以保存采血管畅通。从采血针上取下护针套管,在消毒后的皮肤上作静脉穿刺术。2.将乳胶管上的红色卡子放松,使血液由重力...
-
输血用1号抗凝液
...能分离血中有关成份。【用法用量】1.把靠近针头的采血管打一个环形松结,注意管路不能扭结,以保存采血管畅通。从采血针上取下护针套管,在消毒后的皮肤上作静脉穿刺术。2.将乳胶管上的红色卡子放松,使血液由重力...
-
盐酸丁咯地尔注射液
...体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体拮抗剂,能松驰血管平滑肌、扩张血管,减少血管阻力,有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑制血小板聚集,改善微循环,增加氧分压的作用。【药代动力学】本品静脉...
-
泛影葡胺注射液
...的可能性局部耐受性研究未表明泛影葡胺注射液对人体的血管、或粘膜或浆膜有局部不良反应。泛影葡胺注射液意外注入血管旁或进入其它组织可能发生轻至中度的局部不耐受反应。【药代动力学】分布血管内使用泛影酸后,可...
-
鱼肝油酸钠注射液
...肝油的脂肪酸钠盐。局部注射具有较强的刺激作用,导致血管内皮损伤,成纤维化增生,而使血管闭塞。【药代动力学】无相关资料。【适应症】本品局部注射后,刺激血管内膜,促进其增生,逐渐闭塞血管,使之硬化,作为血...
-
注射用枸橼酸钠
...液时,可能出现出血倾向。其原因之一可能系本品使毛细血管张力降低引起血管收缩不良所致。【规格】(1)0.25g(2)0.4g【贮藏】熔封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电话号...
-
氯沙坦钾片
...片,除去膜后片芯显白色或类白色。【药理毒理】本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,...
-
盐酸咪达普利片
...衣片,除去膜衣后显白色。【药理毒理】1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻...
-
前列地尔注射液
...,使前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而,发挥本品的扩张血管、抑制血小板凝集的作用。【药代动力学】【适应症】治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引...
-
西拉普利片
...红色刻痕片,除去薄膜衣后显白色。【药理作用】本品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服吸收后转化为药理活性的西拉普利拉,它使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管...
-
烟酸肌醇片
...色或类白色片。【药理毒理】药理:本品为一温和的周围血管扩张剂,在体内逐渐水解为烟酸和肌醇,故具有烟酸和肌醇二者的药理作用,包括降脂作用。其血管扩张作用较烟酸缓和而持久,无服用烟酸后的潮红和胃部不适等不...
-
肌醇烟酸酯软膏
...理】本品能选择性地使病变部位和受寒冷剌激敏感部位的血管扩张,解除血管痉挛,改善末梢血液循环。【药代动力学】【适应症】周围血管扩张药。可使病变部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管扩张,解除血管痉挛,改善末梢...
-
赖诺普利胶囊
...色或类白色粉末。【药理毒理】1.药理本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性,同时还抑制缓激肽的降解,降低血管阻力。临床试验表明非洲裔...
-
氨甲苯酸注射液
...性或全身性的高纤溶出血,后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。【用法与用量】静脉注射或滴注一次0.1~0.3g,一日不超过0.6g。【不良反应】本品与6-氨基己酸相比,抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长...
-
福辛普列钠片
...品在肝内水解为福辛普利拉,福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ,结果使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解,也使...
-
盐酸多巴胺注射液
...重0.5~2mg/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加。(2)小到中等剂量(每分钟按体重2~10mg/㎏),能直接激动b1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释...
-
肾上腺色腙片
...的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸钠盐,能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖,降低毛细血管的通透性,增强受损毛细血管端的回缩作用,使血块不易从管壁脱落,从而缩短止血时间,但...
-
环扁桃酯胶囊
...连续给药均可增加脑、心、肾及四肢血流量。能直接松弛血管平滑肌使血管扩张,对脑、肾、血管及冠状动脉有选择性的持续扩张作用,从而使血流量增加。作用较罂粟碱弱而持久。本品尚能促进侧支循环。对呼吸、心率、心排...
-
盐酸贝那普利片
...降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力...
-
肾上腺色腙注射液
...素的氧化产物肾上腺色素的缩氨脲水杨酸盐,能增强毛细血管对损伤的抵抗力,稳定血管及其周围组织中的酸性粘多糖,降低毛细血管的通透性,增强受损毛细血管端的回缩作用,使血块不易从管壁脱落,从而缩短止血时间,但...