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病态窦房结综合征临床路径(2009年版)
基本信息:《病态窦房结综合征临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年12月11日《卫生部办公厅关于印发心血管系统6个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕225号)印发。发布通知:卫生部办公厅关于印发心血管系统6个病...
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病态窦房结综合征临床路径(2019年版)
拼音:bìngtàidòufángjiézōnghézhēnglínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《病态窦房结综合征临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知...
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病态窦房结综合症
拼音:bìngtàidòufángjiézōnghézhèng病态窦房结综合征是窦房结及其周围组织病变,造成起搏及/或冲动传出障碍引起的一系列临床表现。虽然任何年龄均可发生,但多见于老年人。常见于特发性退行性硬化、冠心病、急慢性炎症...
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病态窦房结综合征
拼音:bìngtàidòufángjiézōnghézhēng英文:sicksinussyndrome;SSS概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)简称病窦综合征或病窦,病态窦房结综合征多由冠心病、高心病、风湿性心脏病及各种心肌疾病导致窦房结或其周围组织(...
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病态窦房结
概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)简称病窦综合征或病窦,病态窦房结综合征多由冠心病、高心病、风湿性心脏病及各种心肌疾病导致窦房结或其周围组织(亦可包括心房、房室交接区等)的器质性病变,引起窦房...
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病窦综合征
概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)简称病窦综合征或病窦,病态窦房结综合征多由冠心病、高心病、风湿性心脏病及各种心肌疾病导致窦房结或其周围组织(亦可包括心房、房室交接区等)的器质性病变,引起窦房...
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惰性窦房结
概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)简称病窦综合征或病窦,病态窦房结综合征多由冠心病、高心病、风湿性心脏病及各种心肌疾病导致窦房结或其周围组织(亦可包括心房、房室交接区等)的器质性病变,引起窦房...
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慢-快综合征
概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)简称病窦综合征或病窦,病态窦房结综合征多由冠心病、高心病、风湿性心脏病及各种心肌疾病导致窦房结或其周围组织(亦可包括心房、房室交接区等)的器质性病变,引起窦房...
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心动过缓-心动过速综合征
概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome,SSS)简称病窦综合征或病窦,病态窦房结综合征多由冠心病、高心病、风湿性心脏病及各种心肌疾病导致窦房结或其周围组织(亦可包括心房、房室交接区等)的器质性病变,引起窦房...
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老年病态窦房结综合征
拼音:lǎoniánbìngtàidòufángjiézōnghézhēng英文:senilesicksinussyndrome概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome;SSS)是指窦房结及其邻近组织发生病变,出现起搏和(或)冲动传出障碍导致一系列心律失常,引起头晕、黑蒙、一过...
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老年人病态窦房结综合症
拼音:lǎoniánrénbìngtàidòufángjiézōnghézhèng英文:senilesicksinussyndrome概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome;SSS)是指窦房结及其邻近组织发生病变,出现起搏和(或)冲动传出障碍导致一系列心律失常,引起头晕、黑蒙、一...
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老年人病态窦房结综合征
拼音:lǎoniánrénbìngtàidòufángjiézōnghézhēng英文:senilesicksinussyndrome概述:病态窦房结综合征(sicksinussyndrome;SSS)是指窦房结及其邻近组织发生病变,出现起搏和(或)冲动传出障碍导致一系列心律失常,引起头晕、黑蒙、一...
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肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)
拼音:fèichūxuè-shènyánzōnghézhēng(Goodpasturezōnghézhēng)疾病名称肺出血-肾炎综合征(Goodpasture综合征)疾病别名Goodpasture综合征疾病分类呼吸内科疾病概述肺出血-肾炎综合征可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损...
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延髓内侧综合征
拼音:yánsuǐnèicèzōnghézhēng延髓内侧综合征又称为脊髓前动脉综合征,所涉及的结构和导致的症状包括:1.皮质脊髓束(延髓椎体)。损伤导致对侧痉挛性瘫痪。2.内侧丘系。损伤导致对侧躯干及四肢触觉及振动觉消失。3.舌下...
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溶血尿毒症综合征
拼音:róngxuèniàodúzhèngzōnghézhēng英文:hemolyticuremicsyndrome溶血尿毒症综合征(HemolyticUremicSyndrome)是一种以微血管溶血性贫血、血小板减少和急性肾病为特征的急性病症。它是由食用被大肠杆菌O157:H7污染的生的或半熟的肉类而...
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Parinaud氏综合征
拼音:Parinaudshìzōnghézhēng概述:又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。病因病理病机:颅内肿瘤,如松果体肿瘤、胼胝体肿瘤、中脑肿瘤,以及血管病变损害皮质顶盖束等引起。发明和机理尚不明确。临...
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Marchiafave–Bignami氏综合征
拼音:Marchiafave–Bignamishìzōnghézhēng概述:又称原发性胼胝体变性。病因病理病机:最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘,后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以及神经细胞膜改变等继发的通透性改变...
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Foville氏综合征
拼音:Fovilleshìzōnghézhēng概述:又称,桥脑旁正中征群。病因病理病机:桥脑肿瘤、炎症及血管性病变等致面神经核或核下纤维、外展神经核、三叉神经根丝或三叉神经脊髓束核的损害。临床表现:表现为病侧面神经麻痹和向...
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Bristowe氏综合征
拼音:Bristoweshìzōnghézhēng概述:又称,胼胝体肿瘤综合征,为胼胝体肿瘤所特有症状。临床表现:偏瘫和对侧锥体束征;特征性的精神症状往往早期出现,以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主,并有抑郁状态;屡见癫痫样痉挛发作...
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Barre-Lieou氏综合征
拼音:Barre-Lieoushìzōnghézhēng概述:又称,颈后交感神经综合征。病因病理病机:颈椎第4~6节段因关节炎、创伤、颈椎病等致颈后交感神经(第5对和第8对)的多种刺激症状。临床表现:头痛、以枕部最强烈;眩晕,当患者旋转...
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Balint 氏综合征
拼音:Balintshìzōnghézhēng概述:又称,皮层性注视麻痹。病因病理病机:双侧顶枕区病变,尤其多见于双侧大脑后动脉及其分支的痉挛或阻塞时。临床表现:眼球随意运动消失,眼动失调与视觉注意障碍,但保存自发性与反射性...
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Argyll Robertson氏综合征
拼音:ArgyllRobertsonshìzōnghézhēng概述:又称:阿·罗氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。病因病理病机:阿·罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变(尤其是脊髓痨)的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中...
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Abadie氏综合征
拼音:Abadieshìzōnghézhēng概述:Abadie氏综合征指脊髓痨(一种实质性梅毒)患进跟腱之压痛觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要体征。此征在脊髓痨病程的各个阶段中阳性率均较高,故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性,...
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Capgras综合征
拼音:Capgraszōnghézhēng概述:又称双重错觉综合征、易人综合征、替身错觉、双重人身症、冒充者综合征。临床表现:指患者认为其亲友已被假扮者顶替,两者极端相似,但还是坚持认为他们是不同的,是有细微差别的(亦有人...
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Cotard综合征
拼音:Cotardzōnghézhēng临床表现:临床表现患者感到自己已不复存在,或是一个没有五脏六腑的空虚躯壳,并认为其他的人,甚至整个世界包括房子、树木都不存在了。鉴别诊断:(一)抑郁症(depression)患者情绪低落,思维缓...
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幻觉妄想综合征
拼音:huànjuéwàngxiǎngzōnghézhēng临床表现:以幻觉为主,多为幻听、幻嗅等。在幻觉的基础上产生妄想,如被害妄想,影响妄想等。妄想一般无系统化倾向。主要特征在于幻觉和妄想密切结合,而相互依丛,互相影响。鉴别诊...
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吉尔伯特综合征
拼音:jíěrbótèzōnghézhēng英文:Gilbertsyndrome概述:吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遣传性非溶血性高胆红素血症。诊断:一、病史及症状本病以男性为多见,可发生于任何,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般...
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Alagille综合征
拼音:Alagillezōnghézhēng概述:Alagille综合征又称先天性肝内胆管发育不良征,动脉-肝脏发育不良综合征;Watson-Alagille综合征;Alagille综合征。诊断:根据典型症状及肝活检才能确诊。具有下列三项或三项以上者方可诊断为本病:...
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Brenneman综合征
拼音:Brennemanzōnghézhēng概述:Brenneman综合征于1921年由Brenneman首先报道。又名咽喉病毒感染伴肠系膜及腹膜后淋巴结炎;肠系膜淋巴结炎。是指由于上呼吸道感染引起的回肠,大肠区急性肠系膜淋巴结炎。治疗措施:若不能与急...
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Gardner综合征
拼音:Gardnerzōnghézhēng概述:Gardner综合征,又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族...