5 疾病分类
儿科
6 疾病概述
病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome)(VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。一般高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8 周可自行缓解。
7 疾病描述
病毒相关吞噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome)(VAHS)又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病征与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、血细胞减少等为特征。
8 症状体征
病毒相关性吞噬血细胞综合征的临床表现多种多样。常见临床表现有以下几方面：
1.一般特点 高热、皮疹、盗汗、体重减轻、肝脾淋巴结肿大等，广谱抗生素治疗无效，1～8 周可自行缓解。
2.部分或全血细胞减少 全血细胞减少与组织细胞吞噬血细胞有关，Pirsch则认为它是病毒感染抑制骨髓的结果。
9 疾病病因
与E-B 病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、腺病毒、柯隆奇病毒、乙型肝炎病毒等感染有关。从患儿血清病毒抗体滴度升高病毒培养阳性、活检、尸检等检查得到证实。除以上有关病毒外，VAHS 亦可继发于伤寒、粟粒性肺结核、葡萄球菌性败血症、革兰阴性杆菌感染、布氏杆菌病、疟疾、黑热病、支原体感染、真菌感染之后。另有应用苯妥因钠等药物引起本病征的报告。
10 病理生理
本病征与病毒感染有关，是一种伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，属于反应性组织细胞增多症的一种。反应性组织细胞增多症可分感染性和免疫性两大类。本病征属于感染性一类。最近Grierson 等发现性连锁淋巴组织增生病(XLP)患儿中伴有本病征的比例较高，在161 例XLP 患儿中，28例有VAHS。
11 诊断检查
诊断：根据临床表现和实验室检查所见进行诊断。诊断的主要依据是骨髓见到明显的吞噬血细胞现象。
实验室检查：
1.血液检查 低蛋白血症、α2 球蛋白比例升高、血胆固醇浓度降低、C-反应蛋白强阳性、乳酸脱氢酶尤以LDH3～LDH5 水平升高等。
2.骨髓检查 骨髓涂片可见组织细胞增多细胞大多呈成熟型。特异性表现是可见组织细胞吞噬红细胞(成熟的与有核的)、白细胞(多核与淋巴)、血小板及血细胞碎屑现象。
粒与红细胞生成低下，巨核细胞呈现正常或生成过盛。吞噬血细胞现象的出现和消失与病情的活动和缓解同步。
3.病原学检查 绝大多数小儿的VAHS 继发于EB 病毒感染，因此可作EB 病毒感染相应的抗体滴度测定，以明确EB 病毒感染有助于本病征的诊断。VAHS 时，EB 病毒感染所出现的淋巴细胞改变，以CD8 阳性的抑制T 细胞减少，使OKT4/OKT8 比值显着升高达1.0～4.6，提示VAHS 并对E-B 病毒的免疫功能的缺陷的一种表现。与E-B 病毒感染有关的传染性单核细胞增多症(IM)急性期的CD8 阳性细胞所占比例与绝对数均增多，使CD4/CD8 比值显着下降(平均为0.49±0.20)，由此可与传染性单核细胞增多症相鉴别。
13 治疗方案
一般认为本病征具有自限性，轻～中度的患儿若无基础疾患，可经一般治疗护理，1～8 周后可复原，无须特殊治疗。
本病征是病毒感染有免疫功能低下的表现，因此原则上忌用免疫抑制剂，以免造成免疫功能的瘫痪。若有基础疾病原已在使用泼尼松等免疫抑制剂者应减量或停用。有的学者对危重患儿用泼尼松后而转危为安，亦有用后无效的报告。人血丙种球蛋白与干扰素的早期应用有一定疗效。为抑制EB 病毒，可应用阿昔洛韦(无环鸟苷)，但疗程有限且毒性较大，应权衡利弊后慎用。国外有推荐使用更昔洛韦(Ganciclovir)，其毒性较低，疗效优于阿昔洛韦(无环鸟苷)。当遇到病情危笃，一时又难以与恶性组织细胞增生症鉴别时，可试用Acop 方案(阿霉素＋环磷酰胺＋长春新碱＋泼尼松)或依托泊苷(足叶乙甙)、环糖胞苷等，边治疗边取得确诊依据，以免延误治疗。
15 预后及预防
预后：本病征有自限性通常1～8 周可获缓解渐渐自愈。
少数患儿发病急骤有肺炎或肺出血以及出现DIC 者应予监护，病情严重者可致死亡。虽然有些作者认为本病征是自限性疾病，但在急性期病死率颇高。Risolall 报告的19 例中，死亡6 例。
预防：目前尚无预防疫苗。在疫苗的研制上也存在困难，因病毒型别太多，无法控制所有型别。对于体弱或新生儿有密切接触史者，可注射丙种球蛋白3～6ml或胎盘球蛋白6～9ml。