1 拼音
GBZ/T 300.53—2017 gōng zuò chǎng suǒ kōng qì yǒu dú wù zhì cè dìng dì 53bù fēn :xī jí qí huà hé wù
3 基本信息
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 300.53—2017 代替GBZ/T 160.34—2004《工作场所空气有毒物质测定 第53部分:硒及其化合物》(Determination of toxic substances in workplace air—Part 53: Selenium and its compounds)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年11月09日《关于发布〈工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则〉等96项推荐性国家职业卫生标准的通告》(国卫通〔2017〕24号)发布,2018年05月01日起实施。
4 发布通知
关于发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准的通告
国卫通〔2017〕24号
现发布《工作场所空气有毒物质测定 第1部分:总则》等96项推荐性国家职业卫生标准,编号和名称如下:
上述标准自2018年5 月1日起施行,被代替的标准同时废止。
特此通告。
编号 | 标准名称 | 代替标准 | |
1 | GBZ/T 300.1—2017 | ||
2 | GBZ/T 300.2—2017 | GBZ/T 160.1—2004 | |
3 | GBZ/T 300.3—2017 | GBZ/T 160.2—2004 | |
4 | GBZ/T 300.4—2017 | GBZ/T 160.3—2004 | |
5 | GBZ/T 300.5—2017 | GBZ/T 160.4—2004 | |
6 | GBZ/T 300.6—2017 | GBZ/T 160.5—2004 | |
7 | GBZ/T 300.7—2017 | GBZ/T 160.6—2004 | |
8 | GBZ/T 300.8—2017 | ||
9 | GBZ/T 300.9—2017 | GBZ/T 160.7—2004 | |
10 | GBZ/T 300.10—2017 | GBZ/T 160.8—2004 | |
11 | GBZ/T 300.11—2017 | GBZ/T 160.9—2004 | |
12 | GBZ/T 300.13—2017 | GBZ/T 160.83—2007 | |
13 | GBZ/T 300.15—2017 | GBZ/T 160.10—2004 | |
14 | GBZ/T 300.16—2017 | GBZ/T 160.12-2004 | |
15 | GBZ/T 300.17—2017 | GBZ/T 160.13-2004 | |
16 | GBZ/T 300.18—2017 | GBZ/T 160.14-2004 | |
17 | GBZ/T 300.19—2017 | GBZ/T 160.15—2004 | |
18 | GBZ/T 300.21—2017 | GBZ/T 160.17—2004 | |
19 | GBZ/T 300.22—2017 | GBZ/T 160.18—2004 | |
20 | GBZ/T 300.23—2017 | GBZ/T 160.19—2004 | |
21 | GBZ/T 300.24—2017 | GBZ/T 160.20—2004 | |
22 | GBZ/T 300.25—2017 | GBZ/T 160.21—2004 | |
23 | GBZ/T 300.26—2017 | GBZ/T 160.22—2004 | |
24 | GBZ/T 300.27—2017 | ||
25 | GBZ/T 300.28—2017 | GBZ/T 160.23-2004 | |
26 | GBZ/T 300.29—2017 | GBZ/T 160.24-2004 | |
27 | GBZ/T 300.30—2017 | GBZ/T 160.84—2007 | |
28 | GBZ/T 300.31—2017 | GBZ/T 160.25—2004 | |
29 | GBZ/T 300.32—2017 | GBZ/T 160.26—2004 | |
30 | GBZ/T 300.33—2017 | ||
31 | GBZ/T 300.34—2017 | ||
32 | GBZ/T 300.35—2017 | GBZ/T 160.27—2004 | |
33 | GBZ/T 300.37—2017 | GBZ/T 160.28—2004 | |
34 | GBZ/T 300.38—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
35 | GBZ/T 300.43—2017 | GBZ/T 160.29—2004 | |
36 | GBZ/T300.45—2017 | GBZ/T 160.30—2004 | |
37 | GBZ/T 300.46—2017 | ||
38 | GBZ/T 300.47—2017 | GBZ/T 160.31-2004 | |
39 | GBZ/T 300.48—2017 | GBZ/T 160.32-2004 | |
40 | GBZ/T 300.51—2017 | GBZ/T 160.33—2004 | |
41 | GBZ/T 300.52—2017 | ||
42 | GBZ/T 300.53—2017 | GBZ/T 160.34—2004 | |
43 | GBZ/T 300.54—2017 | GBZ/T 160.35—2004 | |
44 | GBZ/T 300.58—2017 | GBZ/T 160.85—2007 | |
45 | GBZ/T 300.59—2017 | ||
46 | GBZ/T 300.60—2017 | GBZ/T 160.38—2007 | |
47 | GBZ/T 300.61—2017 | GBZ/T 160.39—2007 | |
48 | GBZ/T 300.62—2017 | GBZ/T 160.40—2004 | |
49 | GBZ/T 300.64—2017 | ||
50 | GBZ/T 300.65—2017 | GBZ/T 160.41—2004 | |
51 | GBZ/T 300.66—2017 | GBZ/T 160.42—2007 | |
52 | GBZ/T 300.68—2017 | ||
53 | GBZ/T 300.69—2017 | GBZ/T 160.43—2004 | |
54 | GBZ/T 300.73—2017 | GBZ/T 160.45—2007 | |
55 | GBZ/T 300.77—2017 | ||
56 | GBZ/T 300.78—2017 | GBZ/T 160.46—2004 | |
57 | GBZ/T 300.80—2017 | ||
58 | GBZ/T 300.81—2017 | GBZ/T 160.47-2004 | |
59 | GBZ/T 300.82—2017 | ||
60 | GBZ/T 300.83—2017 | ||
61 | GBZ/T 300.84—2017 | GBZ/T 160.48—2004 | |
62 | GBZ/T 300.85—2017 | ||
63 | GBZ/T 300.86—2017 | ||
64 | GBZ/T 300.88—2017 | ||
65 | GBZ/T 300.93—2017 | GBZ/T 160.51—2007 | |
66 | GBZ/T 300.97—2017 | GBZ/T 160.82—2007 | |
67 | GBZ/T 300.99—2017 | GBZ/T 160.54—2007 | |
68 | GBZ/T 300.101—2017 | ||
69 | GBZ/T 300.103—2017 | GBZ/T 160.55—2007 | |
70 | GBZ/T 300.104—2017 | ||
71 | GBZ/T 300.110—2017 | GBZ/T 160.57—2004部分替GBZ/T 160.51—2007 | |
72 | GBZ/T 300.112—2017 | GBZ/T 160.59—2004 | |
73 | GBZ/T 300.114—2017 | ||
74 | GBZ/T 300.115—2017 | ||
75 | GBZ/T 300.118—2017 | GBZ/T 160.60—2004 | |
76 | GBZ/T 300.122—2017 | GBZ/T 160.63—2007 | |
77 | GBZ/T 300.126—2017 | ||
78 | GBZ/T 300.127—2017 | GBZ/T 160.64—2004 | |
79 | GBZ/T 300.129—2017 | GBZ/T 160.65—2004 | |
80 | GBZ/T 300.130—2017 | GBZ/T 160.66—2004 | |
81 | GBZ/T 300.132—2017 | GBZ/T 160.67—2004 | |
82 | GBZ/T 300.133—2017 | GBZ/T 160.68—2007 | |
83 | GBZ/T 300.134—2017 | ||
84 | GBZ/T 300.136—2017 | GBZ/T 160.69-2004 | |
85 | GBZ/T 300.137—2017 | ||
86 | GBZ/T 300.139—2017 | GBZ/T 160.70—2004 | |
87 | GBZ/T 300.140—2017 | GBZ/T 160.71—2004 | |
88 | GBZ/T 300.142—2017 | GBZ/T 160.72—2004 | |
89 | GBZ/T 300.143—2017 | ||
90 | GBZ/T 300.146—2017 | GBZ/T 160.74—2004 | |
91 | GBZ/T 300.149—2017 | GBZ/T 160.76—2004 | |
92 | GBZ/T 300.150—2017 | ||
93 | GBZ/T 300.151—2017 | ||
94 | GBZ/T 300.153—2017 | ||
95 | GBZ/T 300.159—2017 | GBZ/T 160.80—2004 | |
96 | GBZ/T 300.160—2017 | GBZ/T 160.81—2004 |
国家卫生计生委2017年11月9日
5 前言
本部分为GBZ/T 300的第53部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.34—2004《工作场所空气有毒物质测定 硒及其化合物》。本部分与GBZ/T 160.34—2004相比,主要修改如下:
——增加了待测物的基本信息;
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达;
本部分中的主要起草单位和主要起草人:
主要起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
主要起草人:闫慧芳、张敬。
主要起草单位:上海市疾病预防控制中心。
主要起草人:李玉芬。
主要起草单位:湖北省武汉市劳动卫生职业病防治研究院。主要起草人:艾中原、段奇翠。
主要起草单位:河南省职业病防治研究院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
主要起草人:秦文华、卢艳艳、耿琪、闫慧芳。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB 16217-1996附录A;
——WS/T 130-1999;
——GBZ/T 160.34—2004。
6 标准正文
6.1 1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中硒及其化合物的酸消解-原子荧光光谱法、酸消解-二氨基萘荧光分光光度法和酸消解-氢化物发生-原子吸收光谱法,硒化氢的溶液吸收-原子荧光光谱法。
本部分适用于工作场所空气中硒及其化合物(包括二氧化硒、硒化氢等)浓度的检测。
6.2 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
6.3 3 硒及其化合物的基本信息
化学文摘号 (CAS号) | 元素符号/ | ||
硒及其化合物 (Selenium and compounds) | 7782-49-2 (Se) | 78.96 | |
(Selenium dioxide) | 7446-08-4 | SeO2 | 110.96 |
(Hydrogen selenide) | 7783-07-5 | SeH2 | 80.98 |
6.4 4 硒及其化合物的酸消解-原子荧光光谱法
6.4.1 4.1 原理
空气中气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,硒被还原成硒化氢,在原子荧光光度计的原子化器中,生成的硒基态原子吸收196.0nm波长,发射出原子荧光,测定原子荧光强度,进行定量。
6.4.2 4.2 仪器
4.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。
4.2.2 大采样夹,滤料直径为37mm或40mm。
4.2.3 小采样夹,滤料直径为25mm。
4.2.4 空气采样器,流量范围为0L/min~2L/min和0L/min~10L/min。
4.2.5 微波消解器。
4.2.6 具塞刻度试管,25mL。
4.2.7 原子荧光光度计,具硒空心阴极灯。仪器操作参考条件:
a) 原子化器高度:8mm;
b) 原子化器温度:800℃;
c) 载气(氩)流量:600mL/min;
d) 屏蔽气(氩)流量:100mL/min。
6.4.3 4.3 试剂
4.3.1 实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯。
4.3.2 硝酸,ρ20=1.42g/mL。
4.3.3 过氧化氢,30%(体积分数)。
4.3.5 硼氢化钾(或硼氢化钠)溶液:1g硼氢化钾(或硼氢化钠)和0.5g氢氧化钠溶于100mL水中。
4.3.6 标准溶液:用水稀释国家认可的硒标准溶液成1.0μg/mL硒标准应用液。
6.4.4 4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
4.4.2 短时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以3.0L/min流量采集15min空气样品。
4.4.3 长时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜小采样夹,以1.0L/min流量采集2h~8h空气样品。
4.4.4 采样后,打开采样夹,取出滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁的塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
4.4.5 样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.4.5 4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理:将微孔滤膜放入消化罐中,加入3mL硝酸和2mL过氧化氢,置于微波消解器内消解,消解完成后,在水浴中挥发硝酸至近干。加入5mL盐酸溶液,用水定量转移入具塞比色管中,并稀释至10.0mL,样品溶液供测定。
4.5.2 工作曲线的制备:取5支~8支消化罐,各放入一张微孔滤膜,分别加入0.0mL~3.0mL硒标准应用液,各加入3mL硝酸和2mL过氧化氢,按样品处理操作,制成10.0mL溶液,为0.0μg/mL~0.30μg/mL浓度范围的硒工作系列。参照仪器操作条件,将原子荧光光度计调节至最佳测定状态,分别测定工作系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的硒浓度(μg/mL)绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
4.5.3 样品测定:用测定工作系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由工作曲线或回归方程得溶液中硒的浓度(μg/mL)。若样品溶液中硒的浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.4.6 4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
4.6.2 按式(1)计算空气中硒的浓度:
式中:
C——空气中硒的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品溶液中硒的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.4.7 4.7 说明
4.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.005μg/mL,定量下限为0.02 μg/mL,定量测定范围为0.02μg/mL~0.3μg/mL;以采集45L空气样品计,最低检出浓度为0.001mg/m3,最低定量浓度为0.004mg/m3;相对标准偏差为2.1%~4.6%,平均采样效率为99.6%。
4.7.2 本法只能检测空气中气溶胶态硒及其化合物的总浓度,不能分别测定各种硒化物,也不能用于硒化氢等气态和蒸气态硒化物的检测。
4.7.3 样品消解方法也可以使用酸消解-二氨基萘荧光分光光度法(5.5.1)的操作。
6.5 5 硒及其化合物的酸消解-二氨基萘荧光分光光度法
6.5.1 5.1 原理
空气中的气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,硒离子与2,3-二氨基萘(DAN)反应生成荧光络合物,用荧光分光光度计测量荧光强度,进行定量。
6.5.2 5.2 仪器
5.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。
5.2.2 大采样夹,滤料直径为37mm或40mm。
5.2.3 小采样夹,滤料直径为25mm。
5.2.4 空气采样器,流量范围为0L/min~2L/min和0L/min~10L/min。
5.2.5 烧杯,50mL。
5.2.6 控温电热器。
5.2.7 具塞锥形瓶,150mL。
5.2.8 分液漏斗,60mL。
5.2.9 具塞比色管,lOmL。
5.2.10 荧光分光光度计,具1cm比色皿,激发光波长378nm,狭缝10nm;发射光波长520nm,狭缝8nm。
6.5.3 5.3 试剂
5.3.1 实验用水为去离子水,用酸为优级纯,试剂为分析纯。
5.3.2 消解液:将1体积高氯酸(ρ20=1.67g/mL)与9体积硝酸(ρ20=1.42g/mL)混合。
5.3.3 荧光红钠溶液:0.050g荧光红钠溶于水中,稀释至1000mL。临用前,再稀释成0.2μg/mL,用以调节荧光计的荧光强度为100%。
5.3.6 甲酚红溶液:0.020g甲酚红加入ImL2 g/L氢氧化钠溶液和2mL 95%(体积分数)乙醇,温热溶解,用20%(体积分数)乙醇溶液稀释至100mL。
5.3.9 2,3-二氨基萘(DAN)溶液,1g/L: 0.1gDAN于具塞锥形瓶中,加入100mL 0.1mol/L盐酸溶液,振摇至完全溶解。加入20mL环己烷,振摇5min,移入分液漏斗中。分层后,下层溶液再用环己烷提取3次~4次,直到环己烷中荧光杂质降至最低为止。将下层放入棕色瓶中,加环己烷至形成约0.5cm层厚,以隔离空气。保存在冰箱内。
5.3.10 无水硫酸钠。
5.3.11 标准溶液:用水稀释国家认可的硒标准溶液成1.0μg/mL硒标准应用液。
6.5.4 5.4 样品的采集、运输和保存
5.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
5.4.2 短时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以5.0L/min流量采集15min空气样品。
5.4.3 长时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的小采样夹,以1.0L/min流量采集2h~8h空气样品。
5.4.4 采样后,打开采样夹,取出滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁的塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
5.4.5 样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.5.5 5.5 分析步骤
5.5.1 样品处理:将微孔滤膜放入烧杯中,加入5mL消解液,盖好表面皿,在控温电热器上180℃左右缓缓消解至冒大量白烟为止。用水洗涤表面皿和烧杯内壁,再加热至冒白烟。取下,用水定量转移样品入具塞比色管中,稀释至10.0mL,摇匀,取1.0mL样品溶液,加水至20.0mL,供测定。
5.5.2 标准曲线的制备:取5支~8支具塞锥形瓶,分别加入0.0mL~1.0mL硒标准应用液,各加水至20mL,配成0.0μg~1.0μg含量范围的硒标准系列。各加1mL EDTA二钠溶液,1mL盐酸羟胺溶液和2滴甲酚红溶液。用氨水溶液和盐酸溶液调节pH至1.5~2.0,溶液呈浅橙色(必要时用精密pH试纸校对)。于暗室中,加入1.5mL DAN溶液,摇匀。置沸水浴中5min,取出用水冷却;加入5.0mL环己烷,加塞,置振荡器上振摇4min。将溶液定量转移入分液漏斗中,分层后,弃去水层,环己烷通过无水硫酸钠放入具塞比色管。调节好荧光分光光度计,分别测定标准系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的硒含量(μg)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
5.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液。测得的荧光强度值由标准曲线或回归方程得溶液中硒的含量(μg)。若样品溶液中硒的浓度超过测定范围,用水稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.5.6 5.6 计算
5.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
5.6.2 按式(2)计算空气中硒的浓度。
式中:
C——空气中硒的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
M——测得的1mL样品溶液中硒的质量(减去样品空白),单位为微克(μg);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
5.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.5.7 5.7 说明
5.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的定量下限为0.002μg/mL,定量测定范围为0.002μg/mL~0.05μLg/mL;以采集75L空气样品计,最低定量浓度为0.006mg/m3;平均相对标准偏差为1.2%,平均采样效率为99.6%。
5.7.2 本法只能检测空气中气溶胶态硒及其化合物的总浓度,不能分别检测各种硒化物,也不能用于硒化氢等气态和蒸气态硒化合物的检测。
5.7.3 要严格控制样品消化的温度和时间以及测定的操作条件。样品处理可以使用上法的微波消解法。5.7.4 在本法条件下,样品消解溶液中100μg锌、铅、铜、铁、锡、钙、锰、铬、镉、铝、镍,10μg钒,不干扰测定。
6.6 6 硒及其化合物的酸消解-氢化物发生-原子吸收光谱法
6.6.1 6.1 原理
空气中气溶胶态硒及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,在氢化物发生器内硒还原成硒化氢,进入石英原子化器内,生成的硒基态原子吸收196.0nm波长,测量其吸光度,进行定量。
6.6.2 6.2 仪器
6.2.1 微孔滤膜,孔径0.8μm。
6.2.2 大采样夹,滤料直径为37mm或40mm。
6.2.3 小采样夹,滤料直径为25mm。
6.2.4 空气采样器,流量范围为0 L/min~2L/min和0L/min~10L/min。
6.2.5 烧杯,50mL。
6.2.6 控温电热器。
6.2.7 具塞刻度试管,25mL。
6.2.8 微量进样器,10μL。
6.2.9 原子吸收分光光度计,具氢化物发生装置、石英原子化器和硒空心阴极灯。
6.6.3 6.3 试剂
6.3.1 实验用水为去离子水,用酸为优级纯,试剂为分析纯。
6.3.2 消解液:1体积高氯酸(ρ20=1.67g/mL)与9体积硝酸(ρ20=1.42g/mL)混合。
6.3.4 硼氢化钾(或硼氢化钠)溶液:1g硼氢化钾(或硼氢化钠)和0.5g氢氧化钠溶于100mL水中。
6.3.5 标准溶液:用水稀释国家认可的硒标准溶液,配制成1.0μg/mL硒标准应用液。
6.6.4 6.4 样品的采集、运输和保存
6.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
6.4.2 短时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜的大采样夹,以3.0L/min流量采集15min空气样品。
6.4.3 长时间采样:在采样点,用装好微孔滤膜小采样夹,以1.0L/min流量采集2h~8h空气样品。
6.4.4 采样后,打开采样夹,取出滤膜,接尘面朝里对折两次,放入清洁的塑料袋或纸袋中,置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可长期保存。
6.4.5 样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.6.5 6.5 分析步骤
6.5.1 样品处理:将微孔滤膜放入烧杯中,加入5mL消解液,盖好表面皿,在控温电热器上180℃左右缓缓消解至冒大量白烟为止。用水洗涤表面皿和烧杯内壁,再加热至冒白烟。取下,用盐酸溶液定量转移样品入具塞刻度试管中,稀释至25.0mL,摇匀。取5.0mL样品溶液于氢化物发生器的反应瓶中,供测定。
6.5.2 工作曲线的制备:取5支~8支烧杯,各放入1张微孔滤膜,分别加入0.0mL~0.75mL硒标准应用液,按样品处理操作,制成25.0mL样品溶液,为0.0μg/mL~0.030μg/mL浓度范围的硒工作系列。按仪器介绍连接好氢化物发生器和石英原子化器,将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态;取5.0mL工作系列溶液放入反应瓶中,盖好瓶塞,加入1mL硼氢化钠(或硼氢化钾)溶液;5s后,以0.8L/min流量的载气将生成的硒化氢通入用乙炔-空气火焰加热的石英原子化器中;在196.0nm波长下,分别测定工作系列各浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的硒浓度(μg/mL)绘制工作曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
6.5.3 样品测定:用测定工作系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的吸光度值由工作曲线或回归方程得样品溶液中硒浓度(μg/mL)。若样品溶液中硒浓度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.6.6 6.6 计算
6.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准状况下的体积。
6.6.2 按式(3)计算空气中硒的浓度。
式中:
C——空气中硒的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品溶液中硒的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
6.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.7 说明
6.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.004μg/mL,定量下限为0.013 μg/mL,定量测定范围为0.013~0.030μg/mL;以采集45L空气样品计,最低检出浓度为0.002mg/m3,最低定量浓度为0.007mg/m3;相对标准偏差为1.6%~4.6%,平均采样效率为99.6%。
6.7.2 样品消解温度不能过高,不能将溶液蒸干,应留约0.2mL。也可以使用微波消解法。
6.7.3 样品消解溶液中5000倍的铁、铅对0.020μg/mL硒不干扰;100倍的锡、钴,10倍的砷、铬和0.01μg/mL铜、镍,对0.01μg/mL硒不干扰。
6.7.4 本法只能检测空气中气溶胶态硒及其化合物的总浓度,不能分别检测各种硒化物,也不能用于硒化氢等气态和蒸气态硒化合物的检测。
6.7 7 硒化氢的溶液吸收-原子荧光光谱法
6.7.1 7.1 原理
空气中的气态硒化氢用装有氢氧化钠溶液的多孔玻板吸收管采集,消解生成硒离子后,再被还原成硒化氢,在原子荧光光度计的原子化器中,生成的硒基态原子吸收196.0nm波长,发射出原子荧光,测定原子荧光强度,进行定量。
6.7.2 7.2 仪器
7.2.1 多孔玻板吸收管。
7.2.2 空气采样器,流量范围为0L/min~1L/min。
7.2.3 锥形瓶,50mL。
7.2.4 控温电热器。
7.2.5 具塞试管,25mL。
7.2.6 原子荧光光度计,具氢化物发生装置和硒空心阴极灯,仪器操作参考条件:
a) 原子化器高度:9mm;
b) 原子化器温度:200℃;
c) 载气(氩)流量:600mL/min;
d) 屏蔽气(氩)流量:800mL/min。
6.8 7.3 试剂
7.3.1 实验用水为去离子水,试剂和酸为优级纯。
7.3.2 消解液:1体积高氯酸(ρ20=1.67g/mL)与9体积硝酸(ρ20=1.42g/mL)混合。
7.3.5 硼氢化钾(或硼氢化钠)溶液:1g硼氢化钾(或硼氢化钠)和0.5g氢氧化钠溶于100mL水中。
7.3.6 标准溶液:用硝酸溶液稀释国家认可的硒标准溶液成0.20μg/mL硒标准应用液。
7.4.1 现场采样按照GBZ 159执行。
7.4.2 短时间采样:在采样点,用装有10.0mL氢氧化钠溶液的多孔玻板吸收管,以500mL/min流量采集≥15min空气样品。采样后,立即封闭吸收管的进出气口,置清洁容器中运输和保存。样品应在24h内测定。
7.4.3 样品空白:在采样点,打开装有10.0mL氢氧化钠溶液多孔玻板吸收管的进出气口,并立即封闭,然后与样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于2个样品空白。
6.8.1 7.5 分析步骤
7.5.1 样品处理:用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁3次后,取5.0mL置入锥形瓶中,加入2mL消解液,置于控温电热器上180℃左右消解至开始冒白烟时取下,用水定量转移残液入具塞试管中,并稀释至25.0mL,摇匀,样品溶液供测定。
7.5.2 标准曲线的制备:取5支~8支容量瓶,用硝酸溶液稀释标准应用液成0.0μg/mL~0.15μg/mL浓度范围的硒标准系列。参照仪器操作条件,将原子荧光光度计调节至最佳测定状态,进样,分别测定标准系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的硒浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥0.999。
7.5.3 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液,测得的荧光强度值由标准曲线或回归方程得样品溶液中硒浓度(μg/mL)。若样品溶液中硒浓度超过测定范围,用硝酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
6.8.2 7.6 计算
7.6.1 按GBZ 159的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
式中:
C——空气中硒化氢(按Se计)的浓度,单位为毫克每立方米(mg/m3);
C0——测得的样品溶液中硒的浓度(减去样品空白),单位为微克每毫升(μg/mL);
V0——标准采样体积,单位为升(L)。
7.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度(CTWA)按GBZ 159规定计算。
6.8.3 7.7 说明
7.7.1 本法按照GBZ/T 210.4的方法和要求进行研制。本法的检出限为0.0O1μg/mL,定量下限为0.0033μg/mL,定量测定范围为0.0033μg/mL~0.2μg/mL;以采集7.5L空气样品计,最低检出浓度为0.003mg/m3,最低定量浓度为0.01mg/m3;相对标准偏差为3.1%~7.4%,采样效率为99.7%~100%,消解回收率为98.2%~102.3%。
7.7.2 如果采样时间较长,吸收液有损失时,应补足至10.0mL。
7.7.3 空气中若共存其他硒化合物,可能干扰测定。在多孔玻板吸收管前接一支装有滤料的小采样夹,可以消除气溶胶态硒化合物的干扰。