1 拼音
GBZ/T 240.5—2011 huà xué pǐn dú lǐ xué píng jià chéng xù hé shì yàn fāng fǎ dì 5bù fēn ：jí xìng yǎn cì jī xìng /fǔ shí xìng shì yàn
2 英文参考
Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals—Part 5:Acute eye irritation/corrosion test
ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ/T 240.5—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法 第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验》（Procedures and tests for toxicological evaluations of chemicals—Part 5:Acute eye irritation/corrosion test）由中华人民共和国卫生部于2011年08月19日发布，自2012年03月01日起实施。
3 前言
根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本部分。GBZ/T 240《化学品毒理学评价程序和试验方法》现分为以下四十四部分：
——第1部分：总则；
——第2部分：急性经口毒性试验；
——第3部分：急性经皮毒性试验；
——第4部分：急性吸入毒性试验；
——第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验；
——第7部分：皮肤致敏试验；
——第8部分：鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验；
——第13部分：哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验；
——第15部分：亚急性经口毒性试验；
——第16部分：亚急性经皮毒性试验；
——第17部分：亚急性吸入毒性试验；
——第18部分：亚慢性经口毒性试验；
——第19部分：亚慢性经皮毒性试验；
——第20部分：亚慢性吸入毒性试验；
——第21部分：致畸试验；
——第22部分：两代繁殖毒性试验；
——第24部分：慢性经口毒性试验；
——第25部分：慢性经皮毒性试验；
——第27部分：致癌试验；
——第28部分：慢性毒性/致癌性联合试验；
——第29部分：毒物代谢动力学试验；
——第33部分：果蝇伴性隐性致死试验；
——第35部分：体外哺乳动物细胞程序外DNA合成（UDS）试验；
——第42部分：一代繁殖试验；
本部分为GBZ/T 240的第5部分。
本部分由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。
本部分由中华人民共和国卫生部批准。
本部分起草单位：贵阳医学院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所。
本部分主要起草人：罗鹏、杨光红、李朝林、孙金秀、侯粉霞、林铮。
第5部分：急性眼刺激性/腐蚀性试验
5 2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ/T 224 职业卫生名词术语
8 5 试验概述
受试样品以一次剂量加入每只实验动物的一侧眼睛结膜囊内，以未作处理的另一侧眼睛作为自身对照；在规定的时限内，观察对动物眼睛的刺激和腐蚀作用程度并评分，以此评价受试样品对眼睛的刺激作用。观察时间应能足以评价刺激效应的可逆性和不可逆性。观察时间最少72 h，但一般不超过21 d；当动物出现严重和持久的痛苦迹象时，以适当的方式将动物处死；强酸物质（pH≤2）或强碱物质（pH≥11），由于其可预见的腐蚀特性，不必做本试验；已在皮肤试验中证实具有腐蚀或严重刺激毒性的物质不必进行眼刺激试验；在充分并公认的体外试验结果中确定可能产生刺激性或腐蚀性的物质不必进行体内试验。
9 6 试验方法
9.1 6.1 受试样品处理
对于液态受试样品，一般不需稀释，可直接使用原液。若受试样品为不溶性或难溶固体或颗粒状物质，应将其研磨成细粉状，过74μm孔径筛。气溶胶产品需喷至容器中，收集其液体再使用。对挥发性物质，剂量可以通过使用前后称量容器质量进行估算。
9.2 6.2 实验动物和饲养环境
9.2.1 6.2.1 动物种属
首选健康成年白色家兔，体重2000 g～3000 g。如果使用其他的哺乳动物做试验，试验者应提供选择的依据。
9.2.2 6.2.2 动物数量
如果受试样品有可预见的严重的刺激性和腐蚀性效应，可以考虑先用1只动物。如果用1只动物试验得出的结果提示受试样品有刺激或腐蚀作用，则不必进行进一步的试验。如果结果相反，则至少需要3只动物。
9.2.3 6.2.3 饲养环境
动物实验室应符合国家相应规定。常规饲料喂养，自由饮水。
9.3 6.3 剂量设计
液态受试样品染毒量为0.1 mL。若受试样品为固态难溶颗粒状，染毒量应为100 mg。
9.4 6.4 试验步骤
9.4.1 6.4.1 试验前眼睛的检查
试验前动物要在动物实验室环境中至少适应3d。试验前24 h，要对实验动物的两只眼睛进行常规检查。有眼睛刺激症状、角膜缺陷或结膜损伤的动物不能用于试验。
9.4.2 6.4.2 染毒
6.4.2.1 轻轻拉开实验动物一侧眼睛的下眼睑，将受试样品0.1 mL（或100 mg）滴入（或放入）结膜囊中，使上、下眼帘被动闭合1s，以防止受试样品丢失。未处理的另一侧眼睛作为自身对照。
6.4.2.2 滴入（或放入）受试样品24 h内不冲洗眼睛，如果认为必要，在24 h时可进行冲洗。
6.4.2.3 根据表2的评价标准，如果受试样品出现中度以上刺激性时，必要时可另选3只动物进行冲洗试验：滴入（或放入）受试样品闭合1 s，30 s后用生理盐水冲洗5 min，水的流量和流速都不应导致眼损伤。
9.4.3 6.4.3 观察周期
观察时间最少72 h，但应足以评估观察到可逆或不可逆效应。观察时间一般不超过21d。
9.4.4 6.4.4 临床检查和评分
6.4.4.1 在滴入（或放入）受试样品后的第1h，24 h，48 h，72 h对眼睛进行检查，如果72 h时未出现刺激反应，可终止试验。如果发现累及角膜或有其他眼刺激作用，7d内不恢复者，为确定该损害的可逆性或不可逆性需延长观察时间，一般不超过21d。观察时间点一般为4d、7d和21d。除了对角膜、虹膜、结膜进行观察外，其他损害效应都应记录并报告。在24 h观察和记录结束后，可使用荧光素钠对所有动物的眼睛作进一步检查。在每次检查中均应按表1记录眼的刺激反应，并按表2进行眼刺激强度评价。
表1 眼各部位损伤评分表
损伤情况 | 评 分 | ||
角膜 | 无混浊 | 0 | |
散在或弥漫性混浊，虹膜清晰可见 | 1 | ||
0混浊程度 | 半透明区易分辨，虹膜轻度模糊不清 | 2 | |
（以最致密部位为准） | 3 | ||
角膜混浊，虹膜无法辨认 | 4 | ||
A角膜受损范围（出现任何浑浊的总面积） | <1/4 | 1 | |
1/4～1/2 | 2 | ||
1/2～3/4 | 3 | ||
3/4～1 | 4 | ||
角膜损伤加权积分=O×A×5最高积分为80 | |||
正常 | 0 | ||
虹膜 | Ⅰ虹膜损伤 | 一项或任何二项），对光反应迟钝 | 1 |
2 | |||
虹膜损伤加权积分=Ⅰ×5最高积分为10 | |||
血管正常 | 0 | ||
1 | |||
2 | |||
弥漫性充血，呈深紫红色 | 3 | ||
S水肿 | 无水肿 | 0 | |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
4 | |||
D分泌物 | 无 | 0 | |
少量分泌物（不包括动物内眦少量分泌物） | 1 | ||
2 | |||
分泌物使整个眼区潮湿或粘着 | 3 | ||
表2 眼刺激强度评价标准
10 7 数据处理与结果评价
10.1 7.1 数据处理
数据应以表格形式汇总，记录观察期内每只动物的刺激评分，直到症状消失或21d试验结束。详细描述刺激的程度和性质，严重损害的出现，以及观察到的除眼以外的任何效应。
10.2 7.2 结果评价
眼刺激评分应与观察到的反应的性质和可逆性或其他方面结合进行评价。单独的积分值不能作为受试样品的刺激性质的最后评判，应将所有观察结果及各种因素进行综合评价。