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碘试液
碘试液是于检查淀粉粒和糊粉粒的试剂。碘遇淀粉变蓝色。
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药材及成方制剂显微鉴别法
显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。如果品坚硬,木化组织较多或集成较大群束,可用硝铬酸法或氯酸钾法。六、细胞及细胞内含物等的测量:在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小,可用目镜测微尺测量。8.硅质加硫酸不溶解。
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消炎止痢灵片
剩余的苦参粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录17页),用0.2%盐酸溶液作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,渗漉至漉液无生物碱反应为止,收集漉液,浓缩成约250g的稠膏,加入苦参粉,用甲氧艽氨嘧啶及辅料适量混匀,制成颗粒,干燥,压制成1000片,包糖衣,即得。功能与主治:清热燥湿,抗菌消炎。贮藏:密封。
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微晶纤维素
水中溶解物:取本品5.0g,加水80ml,振摇10分钟,滤过,滤液置恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过0.2%。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。类别:药用辅料,填充剂和崩解剂等。
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2010年版药典一部附录Ⅳ
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅳ一般鉴别试验水杨酸盐:(1)取供试品的中性或弱酸性稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(2)取供试品约100mg,置10ml试管中,加水2ml溶解,加15%碳酸钾溶液2ml,加热至沸,应不得有沉淀生成;铝盐:(1)取供试品溶液,滴加氢氧化钠试液,即生成白色胶状沉淀;
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肾康宁片
鉴别:(1)取本品15片,糖衣片除去糖衣,研细,加0.5%盐酸乙醇溶液50ml,超声处理35分钟,滤过,滤液浓缩至稠膏状,加1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过,用碳酸钠试液调节滤液pH值至约8.0,用脱脂棉滤过,滤液蒸至近干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。3.肾康宁片宜饭后服用。
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一般鉴别试验
继续加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。芳香第一胺类取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,必要时缓缓煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,视供试品不同,生成由橙黄到猩红色沉淀。铝盐(1)取供试品溶液,加氢氧化钠试液,即生成白色胶状沉淀;分离,沉淀能在氨试液中溶解。
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2010年版药典二部附录Ⅲ
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录Ⅲ一般鉴别试验水杨酸盐:(1)取供试品的中性或弱酸性稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。(2)取供试品约100mg,置10ml试管中,加水2ml溶解,加15%碳酸钾溶液2ml,加热至沸,应不得有沉淀生成;铝盐:(1)取供试品溶液,滴加氢氧化钠试液,即生成白色胶状沉淀;
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附片液
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维索钠为粘合剂的碱性氧化铝薄层板上,以氯仿-甲醇(5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以碘化钾碘试液与碘化铋钾试液的等容混合液。用于亡阳虚脱,肢冷脉微,阳痿,宫冷,以腹冷痛,虚寒吐泻,阴寒水肿,阳虚外感,寒湿痹痛。
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苯卡因
苯佐卡因药典标准:品名:中文名:苯佐卡因汉语拼音:Benzuokayin英文名:Benzocaine结构式:分子式与分子量:C9H11NO2165.19来源(名称)、含量(效价):本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定:取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。4.喷雾液10%~
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氢溴酸山莨菪碱
氢溴酸山莨菪碱药典标准:品名:中文名:氢溴酸山莨菪碱汉语拼音:QingxiusuanShanlangdangjian英文名:AnisodamineHydrobromide结构式:分子式与分子量:C17H23NO4·HBr386.29来源(名称)、含量(效价):本品为从茄科植物山莨菪ScopotiatanguticaMaxim.根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐。类别:抗胆碱药。
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交联聚维酮
取本品2.0g,加水50ml使成混悬液,均分成两份,其中一份加三氯化钛硫酸溶液(量取15%三氯化钛溶液20ml,在冰浴下与硫酸13ml小心混合均匀,加适量浓过氧化氢溶液至出现黄色,加热至冒白烟,放冷,反复用水稀释并蒸发至溶液近无色,加水得无色溶液,并加水至100ml,滤过)2.0ml,摇匀,放置30分钟,作为供试品溶液;
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甲磺酸酚妥拉明片
其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。测定法:取本品细粉适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg),精密称定,置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;
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甲磺酸酚妥拉明胶囊
测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲磺酸酚妥拉明25mg),置25ml量瓶中,加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;版本:《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本
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淀粉
当今在烹调中使用的淀粉有菱角淀粉、马铃薯淀粉、绿豆淀粉、甘薯淀粉、小麦淀粉等。豌豆淀粉:在市场上又称为豆粉,质量与绿豆粉相近。玉蜀黍淀粉和木薯淀粉均呈现偏光十字,十字交叉位于颗粒脐点处。灰分:取本品约1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化后,逐渐升高温度至600~
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苯佐卡因
苯佐卡因药典标准:品名:中文名:苯佐卡因汉语拼音:Benzuokayin英文名:Benzocaine结构式:分子式与分子量:C9H11NO2165.19来源(名称)、含量(效价):本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定:取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。4.喷雾液10%~
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盐酸二甲弗林注射液
药典标准:药品名称:盐酸二甲弗林注射液拼音名:YansuanErjiafulinZhusheye英文名:DIMEFLINEHYDROCHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准:本品为盐酸二甲弗林的灭菌溶液。检查:pH值应为4.0~鉴别:(1)在滤纸上滴加本品约0.05ml,待干后加碘试液1滴,外层逐渐出现紫色,干后,加硫代硫酸钠试液1滴,留下紫色的斑点。
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甲磺酸酚妥拉明
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;甲磺酸酚妥拉明的不良反应:常见直立性低血压和心动过速,偶见急性或迁延性低血压,心肌梗塞和脑血管痉挛。偶见鼻塞和红晕。
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复方磺胺甲噁唑分散片
检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经15分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液10μl,照含量测定项下的方法测定,计算每片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的溶出量。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本
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巳酮可可碱缓释片
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在2、6和12小时分别取溶液10ml,滤过,并即时在操作容器中补充上述溶剂10ml,分别精密量取续滤液3.0ml、1.0ml、1.0ml置25ml量瓶中。用法与用量:一次0.4g,一日1-2次。
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甲磺酸酚妥拉明分散片
药品标准:正式名:甲磺酸酚妥拉明分散片汉语拼音:JiahuangsuanFentuolamingFensanpian标准号:WS-558(X-485)-2000(2)拉丁文或英文:PhentolamineMesylateDispersibleTablets主要活性成分:本品含甲磺酸酚妥拉明(C17H19N3O?醋酸溶液(取冰醋酸1ml,加水至1000ml,用三乙胺调节pH值至3.8)-甲醇(53:47)为流动相;
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盐酸阿扑吗啡
盐酸阿扑吗啡药典标准:品名:中文名:盐酸阿扑吗啡汉语拼音:YansuanApumafei英文名:ApomorphineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C17H17NO2·HCl·0.5H2O312.80来源(名称)、含量(效价):本品为(R)-6-甲基-5,6,6a,7-四氢-4H-二苯并[de,g]喹啉-10,11-二酚盐酸盐半水合物。类别:催吐药。
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盐酸美西律
制剂:(1)盐酸美西律片(2)盐酸美西律注射液(3)盐酸美西律胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版盐酸美西律说明书:别名:慢心律,脉克定;盐酸美西律的不良反应:可见眩晕、视力模糊、肌肉震颤、共济失调、眼球震颤、意识障碍和抽搐、恶心、呕吐,偶有皮疹和肝功能损害,少数有低血压和心动过缓。
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对氨基苯甲酸乙酯
苯佐卡因药典标准:品名:中文名:苯佐卡因汉语拼音:Benzuokayin英文名:Benzocaine结构式:分子式与分子量:C9H11NO2165.19来源(名称)、含量(效价):本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定:取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。4.喷雾液10%~
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阿奈司台辛
苯佐卡因药典标准:品名:中文名:苯佐卡因汉语拼音:Benzuokayin英文名:Benzocaine结构式:分子式与分子量:C9H11NO2165.19来源(名称)、含量(效价):本品为对氨基苯甲酸乙酯。含量测定:取本品约0.35g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。4.喷雾液10%~
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参茸追风酒
中药部颁标准:拼音名:ShenrongZhuifengjiu标准编号:WS3-B-0323-90制法:制川乌100g制草乌100g红花100g当归100g陈皮100g生晒参20g薄荷100g鹿茸5g淡竹叶100g炮姜100g甘草100g制法:以上十一味,粉碎成粗粉;功能与主治:搜风散寒,舒筋活络,止痛。用于四肢麻木,屈伸困难筋骨疼痛,风寒湿痹。注意:孕妇忌服。
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化痰消咳片
中药部颁标准:拼音名:HuatanXiaokePian标准编号:WS3-B-2295-97处方:紫花杜鹃1330g板栗壳500g合成鱼腥草素20g止咳酮3g制法:以上四味,紫花杜鹃、板栗壳加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,减压浓缩,干燥,粉碎成细粉;供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。
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速止水泻冲剂
中药部颁标准:拼音名:SuzhiShuixieChongji标准编号:WS3-B-1602-93处方:粳米30g茶叶10g干姜5g食盐2g制法:以上四味,将干姜和食盐同炒,炒至姜面褐黑色、断面老黄色时,加入茶叶炒至有茶香时,取出,放冷,加水煎煮二次,第一次1小时,第二次0.5小时,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1.14(50~
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息咳糖浆
中药部颁标准:拼音名:XikeTangjiang标准编号:WS3-B-0998-91处方:枇杷叶400g薄荷40g百部60g陈皮60g麻黄60g甘草60g苦杏仁100ml制法:以上七味,枇杷叶加水煎煮二次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇使含醇量约为50%;取滤液1ml,加碘化汞钾试液1~50℃的水浴中,5分钟后,试纸显砖红色。
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消痰咳片
含量测定:照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。以乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相;供试品溶液的制备取本品10片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲氧苄啶、磺胺林各20mg)置100ml量瓶中,加适量甲醇,超声处理15分钟,加甲醇至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,即得。功能与主治:清热祛痰,止咳平喘。
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复方氢氧化铝片
合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸10分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗酸药。
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野马追糖浆
中药部颁标准拼音名YemazhuiTangjiang标准编号WS3-B-1021-91本品为野马追制成的糖浆剂。(2)取本品10ml,加醋酸乙酯20ml,振摇提取,取醋酸乙酯层,挥去醋酸乙酯,残渣加乙醇2ml使溶解,加镁粉少量与盐酸数滴,加热4~功能与主治清热解毒,化痰止咳,平喘。用于慢性支气管炎咳嗽,痰多,咳喘。禁忌:糖尿病患者禁服。
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己酮可可碱注射液
(2)取本品适量(约相当于己酮可可碱10mg),加水5ml稀释,加稀硫酸1ml,滴加碘试液数滴,即生成棕色沉淀。照己酮可可碱有关物质项下的方法测定,供试品溶液色谱图中如有与可可碱、茶碱或咖啡因保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过己酮可可碱标示量的0.2%;版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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己酮可可碱氯化钠注射液
己酮可可碱氯化钠注射液药典标准:品名:中文名:己酮可可碱氯化钠注射液汉语拼音:JitongkekejianLuhuanaZhusheye英文名:PentoxifyllineandSodiumChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为己酮可可碱与氯化钠的等渗灭菌水溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
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复方磺胺甲噁唑胶囊
复方磺胺甲噁唑胶囊药典标准:品名:中文名:复方磺胺甲噁唑胶囊汉语拼音:FufangHuang'anJia'ezuoJiaonang英文名:CompoundSulfamethoxazoleCapsules含量或效价规定:本品含磺胺甲噁唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。
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复方磺胺甲噁唑颗粒
复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准:品名:中文名:复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音:FufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名:CompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定:本品含磺胺甲噁唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.0%~检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。
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小儿复方磺胺甲噁唑片
鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。其他应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。以乙腈-水-三乙胺(200:799:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相;
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小儿复方磺胺甲噁唑颗粒
小儿复方磺胺甲噁唑颗粒药典标准:品名:中文名:小儿复方磺胺甲噁唑颗粒汉语拼音:Xiao'erFufangHuang'anJia'ezuoKeli英文名:PediatricCompoundSulfamethoxazoleGranules含量或效价规定:本品含磺胺甲噁唑(C10H11N3O3S)应为标示量的95.0%~检查:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠN)。
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异丙醇
(2)取本品5ml,加重铬酸钾试液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上缓缓加热,产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1:10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。①无羰基甲醇的制备:取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml,置水浴加热回流2小时,弃去最初的馏出液50ml,收集馏出液于棕色瓶中。类别:药用辅料,溶剂。
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阿拉伯胶
检查:不溶性物质:取本品5.0g,加水100ml使溶解,加3mol/L盐酸溶液10ml,缓慢煮沸15分钟后,用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过,反复用热水洗涤滤器后,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过1.0%。淀粉或糊精:取本品水溶液(1→50)煮沸,放冷,滴加碘试液数滴,溶液不显蓝色或红色。贮藏:密封,置阴凉干燥处保存。
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糊精
概述:糊精(dextrin)是淀粉在酸或α淀粉酶作用下加热不完全水解的产物。本品在沸水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。重金属:取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。
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琼脂
琼脂概述:琼脂又称冻粉,系用海藻类石花菜、牛毛菜等为原料,除净杂质,用沸水溶化,提净砂子,凝结后干制而成。可清肺化痰,清热祛湿,滋阴降火,凉血止血。灰分:取本品约1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化时,逐渐升高温度至650℃±25℃,使完全灰化并恒重,遗留灰分不得过5.0%。
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预胶化淀粉
(2)取本品约0.1g,加水20ml,混匀,加碘试液数滴,即显蓝色或蓝黑色,加热后逐渐褪色。铁盐:取本品0.50g,加稀盐酸4ml与水16ml,振摇5分钟,滤过,用少量水洗涤,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,用水稀释成35ml后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧG),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
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盐酸二甲弗林
重金属取本品0.5g,加水适量使溶解,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,用水稀释至25ml,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加醋酸汞试液5ml,结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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三氯叔丁醇
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加乙醇5ml使溶解,加20%氢氧化钠溶液5ml,加热回流15分钟,放冷,加水20ml与硝酸5ml,精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)30ml,再加邻苯二甲酸二丁酯5ml,密塞,强力振摇后,加硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。3.晕动病及呕吐。
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硫唑嘌呤
硫唑嘌呤药典标准:品名:中文名:硫唑嘌呤汉语拼音:Liuzuopiaoling英文名:Azathioprine结构式:分子式与分子量:C9H7N7O2S277.27来源(名称)、含量(效价):本品为6-[5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代]-1H-嘌呤。鉴别:(1)取本品约5mg,加盐酸(1→2)1ml溶解后,加碘试液数滴,即产生棕色沉淀。咪唑巯嘌呤;
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焦亚硫酸钠
食品添加剂·焦亚硫酸钠:焦亚硫酸钠可作为抗氧化剂用于生湿面制品(仅限拉面)(食品分类号:06.03.02.01)中最大使用量0.05g/kg(最大使用量以二氧化硫残留量计)。鉴别:(1)取碘试液,滴加本品的水溶液(1→20)适量,碘的颜色即消失;并将滴定的结果用空白试验校正。类别:药用辅料,抗氧剂。
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聚维酮K30
N-乙烯基吡咯烷酮:取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过3.6ml。
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预胶化淀粉(可压性淀粉)
药品标准:正式名:预胶化淀粉(可压性淀粉)汉语拼音:YüjiaohuaDianfen标准号:WS1-02(X-01)-88拉丁文或英文:AMYLUMPREGELATINISATUM主要活性成分:通过物理方法加工制成,改善其流动性和可压性的淀粉。灰分取本品1g,置灼烧至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓灼烧至完全炭化时,逐渐升高温度至600~
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聚苯乙烯磺酸钙
供试品溶液的制备与测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸吗啡30mg)置50ml量瓶中,加流动相适量在超声波水浴振荡,使硫酸吗啡溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,照校正因子测定项下的方法自“置25ml量瓶中”起,依法测定,计算,即得。