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核苷
核苷是碱基的核糖苷,为核苷酸或核酸的成分。N-糖苷键对酸是不稳定的,虽然理论上嘌呤或嘧啶环形成的N-糖苷键可以自由转动,但事实上由于空间障碍限制其自由转动,在天然核苷中,反式(anti)较顺式(syn)更为合适。在A型和B型的多核苷酸链中,核苷均为反式。核苷构象的书写方式不严格,为了方便,习惯上常写成顺式。
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核苷酸
概述:核苷酸亦称单核苷酸。系核苷中戊糖羟基被磷酸酯化而形成的核苷磷酸酯。在细胞代谢中起作用的是5′-核苷酸,即磷酸基连在5′碳原子的羟基上。肌苷酸是嘌呤核苷酸合成的中间产物,又称次黄苷酸,为次黄嘌呤的核苷酸。不同生物的嘌呤、嘧啶终产物不尽相同,人类和某些灵长类的嘌呤代谢终产物是尿酸,可由尿中排出。
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启动子
启动子是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位,也决定基因的转录效率。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区:真核生物的启动子部位与原核生物不同,而且启动转录的活性,除需启动子外,还需某些外加序列。它是在上游更远的位置(但不是位置性的增强子或调控区域),是特定转录因子结合位点。
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核苷类逆转录酶抑制剂
概念核苷类逆转录酶抑制剂是最先问世、开发品种较多的一类药物,临床证实对HIV复制具有很强的抑制作用,核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物,在体内转化成活性的三磷酸核苷衍生物,与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合,抑制RT的作用,阻碍前病毒的合成。
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腺苷激酶
腺苷激酶adenosinekinase为核苷激酶的一种。可催化腺苷为ATP磷酸化生成5′-腺苷酸和ADP反应的酶,EC2.7.1.20。存在于肝脏、肾脏、酵母等,反应需Mg2或Mn2。已知其它的嘌呤碱基、嘧啶碱基、以及黄素、烟酰胺核苷、硫胺素等也有由核苷形成核苷酸的同类酶。
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艾滋病的神经系统病变
日常生活接触不能感染本病。HIV引起肌病少见。3、继发性中枢神经系统肿瘤AIDS无细胞免疫功能破坏使肿瘤易感性增加,常见原发性淋巴瘤,发生率为0.6%-3%;与弓形体病不易区分,表现意识模糊、头痛、脑神经麻痹、轻偏瘫、失语和癫痫发作等;成人艾滋病常见空泡性脊髓病,胸髓后索、侧索明显白质空泡形成。
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胸腺嘧啶脱氧核苷
胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在,但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。
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胸苷
胸腺嘧啶脱氧核苷thymidine是嘧啶核苷的一种。由一分子的胸腺嘧啶和一分子的脱氧核糖组成。为DNA所含有的成分。在rRNA和mRNA中不存在,但在tRNA中存在一分子的胸腺嘧啶核糖核苷。
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脱氧核糖核苷
脱氧核糖核苷是指核苷的糖部分由2′-脱氧核糖构成的物质。具有分别与腺嘧呤、鸟便嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶等碱基相对应的脱氧核糖核苷。可通过分解脱氧核糖核苷酸的酶得到。由特异的核苷激酶的作用形成脱氧核糖核苷酸而被再利用。
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积液腺苷脱氢酶
概述:腺苷脱氨酶是一种核苷氨基水解酶,它广泛存在于全身组织、各种细胞和体液中,在核酸代谢中起重要作用。若空白管读数增高,应重新配制。化验结果临床意义:在结核性积液中ADA活性升高显著,大于40U/L应考虑为结核性,对结核性胸水诊断的特异性达99%,优于结核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。
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肌苷A
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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肌甙
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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次黄嘌呤核甙
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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5’-肌苷酸钠
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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腺苷
腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸(AMP,ADP,ATP等),参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸(AMP),AMP是组成核酸的基本单位之一。
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腺嘌呤核苷
腺嘌呤核苷是由嘌呤碱基与戊糖C1'处的半缩醛羟基通过9位的β-氮甙键缩合而成的一种核苷。含于RNA和许多辅酶的成分中。与磷酸结合形成核苷酸(AMP,ADP,ATP等),参与重要的生物体反应。腺嘌呤核苷中糖基5'处的羟基与磷酸结合成腺嘌呤核苷酸(AMP),AMP是组成核酸的基本单位之一。
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雅玛山肌苷
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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肌苷
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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次黄嘌呤核苷
制剂:(1)肌苷口服溶液(2)肌苷片(3)肌苷胶囊(4)肌苷注射液(5)肌苷葡萄糖注射液(6)肌苷氯化钠注射液(7)注射用肌苷版本:《中华人民共和国药典》2010年版肌苷说明书:药品名称:肌苷英文名称:Inosini别名:5'-肌苷酸钠;药物相互作用:肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。
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贺普丁
药品说明书:别名:贺普丁,拉米夫定外文名:Lamivudine,Heptodin药理毒理:拉米夫定是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。少数患者停止使用本品后,肝炎病情可能加重。·遗传性肝病:如肝豆状核变性、Wilson病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。
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拉米夫定
拉米夫定药典标准:品名:中文名:拉米夫定汉语拼音:Lamifuding英文名:Lamivudine结构式:分子式与分子量:C8H11N3O3S229.26来源(名称)、含量(效价):本品为(-)-1-[(2R,5S)-2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶。胞嘧啶、尿嘧啶、杂质Ⅱ和拉米夫定各峰之间的分离度均应符合要求。
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核酸
概述:核酸是核苷酸单体聚合而成的生物大分子的一类,是生物细胞最基本和最重要的成分。今天已知核酸是生物遗传信息的贮藏所和传递者。1889年由阿尔特曼改称为核酸。核酸的分类和功能:根据戊糖,碱基的不同,核酸分为两大类,即脱氧核糖核酸(简称DNA)与核糖核酸(简称RNA)。对DNA和tRNA的空间结构了解得较多。
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佳息患
药品说明书:别名:硫酸茚地那韦,佳息患外文名:indinavirsulfate,crixivan适应症:成人HIV-I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物,如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松,与本药合用时应谨慎,因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。
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硫酸茚地那韦
药品说明书:别名:硫酸茚地那韦,佳息患外文名:indinavirsulfate,crixivan适应症:成人HIV-I感染。对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物,如苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和地塞米松,与本药合用时应谨慎,因为它们也可能降低茚地那韦的血浆浓度。
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单糖
以己糖为例,分子中的羰基与第5个碳原子上的羟基生成半缩醛或半缩酮,使分子成为含氧的环。重要的糖胺还有乙酰葡糖胺、胞壁酸、乙酰胞壁酸和唾液酸等。天然存在的糖醛酸有D-葡萄糖,D-甘露糖和D-半乳糖衍生的3种己糖醛酸,它们分别是动物、植物和微生物多糖的重要组分,其中只有半乳糖醛酸可以游离状态存在于植物果实中。
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抗艾滋病药物
艾滋病(AIDS)自从1981年首次被发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗AIDS的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(HIV,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(RT),阻断HIV的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。采用该疗法,AIDS患者血液中的病毒载量迅速下降,CD4细胞迅速增加。
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抗核苷酶试验
概述:核苷酶为A组乙型溶血性链球菌的细胞外产生的酶之一,核苷酶与其他几种酶一样具有抗原性,可使机体产生抗核苷酶(antinicotinamideadeninedinucleotidase,ANAD)抗体。
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自然杀伤细胞活性
检查名称:自然杀伤细胞活性分类:免疫学检查/细胞免疫测定概述:自然杀伤细胞又称NK细胞,其主要的功能特征是对肿瘤细胞及病毒感染细胞具有非特异性的杀伤力,这种杀伤效应不依赖抗体与补体,体外检测NK细胞活性是诊断NK细胞功能及其与某些疾病关系的一个重要手段。NK细胞主要分布在骨髓、外周血和脾脏中。
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胸腺嘧啶脱氧核苷激酶
胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径,在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。
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胸苷激酶
胸腺嘧啶脱氧核苷激酶thymidinekinase亦称脱氧胸腺嘧啶核苷激酶。胸腺嘧啶脱氧核苷是催化ATP被磷酸化而形成胸腺嘧啶脱氧核苷酸反应的酶。属于DNA分解形成胸腺嘧啶脱氧核苷的补救途径,在活跃增殖的细胞中其活性很强。广泛存在于细菌、病毒感染的细胞、再生肝、胸腺、培养细胞和肿瘤细胞中。在线粒体中也单独存在这种酶。
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齐多夫定片
齐多夫定片药典标准:品名:中文名:齐多夫定片汉语拼音:QiduofudingPian英文名:ZidovudineTablets含量或效价规定:本品含齐多夫定(C10H13N5O4)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在265nm的波长处有最大吸收。类别:抗病毒药。
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齐多夫定胶囊
齐多夫定胶囊药典标准:品名:中文名:齐多夫定胶囊汉语拼音:QiduofudingJiaonang英文名:ZidovudineCapsules含量或效价规定:本品含齐多夫定(C10H13N5O4)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取溶出度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在265nm的波长处有最大吸收。
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慢性乙型肝炎临床路径(2016年版)
(3)X线胸片、心电图、腹部超声(4)肝弹性(Fibroscan)测定。(2)肝组织活检;3.降酶药:甘草酸制剂、双环醇,用药时间视病情而定。(2)抗病毒药物主要包括两大类:干扰素和核苷(酸)类似物。初始抗病毒治疗应用核苷(酸)类似物用药时应选择强效低耐药的恩替卡韦或替诺福韦酯。慢性乙型肝炎临床路径.
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依法韦恩茨
药品说明书:药物名称:依法韦恩茨Efavirenz药理毒理:依法韦恩茨(efavirenz)是1998年9月FDA批准在美国上市的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),是治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的特效药,商品名为SUSTIVA。不良反应:本品最重要的不良反应是神经系统症状和皮疹。与蛋白酶抑制剂或/和核苷逆转录酶抑制剂合用。
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重组人干扰素a-2b凝胶
药品说明书:别名:重组人干扰素a-2b凝胶,尤靖安外文名:RecombinantHumanInterferona-2bGel性状:本品为透明水凝胶剂药理作用:干扰素有抗病毒、提高免疫功能等作用。每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。2、治疗口唇疱疹及生殖器疱疹首选药为核苷类抗病毒药物,本品为非首选药。规格:5g/支
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尤靖安
药品说明书:别名:重组人干扰素a-2b凝胶,尤靖安外文名:RecombinantHumanInterferona-2bGel性状:本品为透明水凝胶剂药理作用:干扰素有抗病毒、提高免疫功能等作用。每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。2、治疗口唇疱疹及生殖器疱疹首选药为核苷类抗病毒药物,本品为非首选药。规格:5g/支
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咪唑立宾
药品说明书:别名:咪唑立宾外文名:Mizoribine,Bredinin药理作用:本品是从EupenicilliumbrefediaumM2166培养液中分离出的新型咪唑核苷,为抑制核酸的嘌呤合成途径的抗代谢物,具有免疫抑制活性,且几乎没有硫唑嘌呤的骨髓抑制作用和肝脏毒性。4mg/(kg·d),当有白细胞减少或移植肾功能不良时可减至1~
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异丙核甘
药品说明书:别名:异丙酯肌苷,异丙核苷适应症:用于治疗病毒性肝炎、病毒性支气管炎、流感、腮腺炎、麻疹、疱疹等。也用于治疗多发性口角炎、局源性生殖器炎,疗效良好。注意事项:毒性小,长期服用可增高血中尿酸浓度。孕妇忌用,痛风及心脏病患者慎用。规格:片剂:0.5g。
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钴宾酰胺
甲钴胺说明书:药品名称:甲钴胺英文名称:Mecobalamin别名:怡神保;亚宝力维;2.注射剂:0.5mg/1ml,1.5mg×10支/盒甲钴胺的药理作用:为内源性的辅酶B12,参与二碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。会引起血压下降、呼吸困难等以及头痛、发热、出汗、肌内注射部位疼痛、硬结等。
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弥可保
甲钴胺说明书:药品名称:甲钴胺英文名称:Mecobalamin别名:怡神保;亚宝力维;2.注射剂:0.5mg/1ml,1.5mg×10支/盒甲钴胺的药理作用:为内源性的辅酶B12,参与二碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。会引起血压下降、呼吸困难等以及头痛、发热、出汗、肌内注射部位疼痛、硬结等。
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5-氟尿嘧啶
检查:含氟量:取本品约15mg,精密称定,照氟检查法(2010年版药典二部附录ⅧE)测定,含氟量应为13.1%~氟尿嘧啶,氟优,夫洛夫脱兰外文名:Fluorouracil,5-FU氟尿嘧啶的适应症:消化系癌(胃癌、结肠癌、肝癌、胰腺癌、食管癌等)、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、膀胱癌、肺癌、皮肤癌、头颈部癌。
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溴夫定
药品说明书:别名:溴乙烯尿苷,溴夫定药理作用:为嘧啶核苷衍生物。经病毒的胸苷激酶催化成单磷酸衍生物,再经病毒的胸苷酸激酶(thymidylatekinase)作用进一步转化成双磷酸衍生物,其三磷酸衍生物竞争性抑制病毒DNA的复制,自身不像阿昔洛韦那样结合进病毒的DNA中,而是转变成为三磷酸脱氧胸苷。药代动力:口服吸收好。
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赛进
药品说明书:别名:赛进、硫酸阿巴卡韦,阿波卡伟外文名:AbacavirSulfate,Ziagen药理毒理:本品是一个新的碳环2‘-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。③本品与大多数抗爱滋病药物如齐多夫定,奈韦拉平,拉米呋啶等有协同作用。肝损害:阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。
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血白细胞总数
全骨髓中,红系及巨核细胞高度减少。在血象和骨髓象不足以证实急性白血病时,可应用淋巴结穿刺液涂片和特异性皮损印片检查找到相应的白血病细结合病理印片,有助于诊断。血液生化检查:①末端脱氧核苷转移酶(TDT):在ALL时活性增高,而在ANLL中无活性。②乳酸脱氢酶(LDH):ALL时明显增高。
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腺苷脱氨酶
腺苷脱氨酶adenosinedeaminase催化腺苷的氨基水解脱氨生成次黄核苷和氨反应的酶。30U/L(2)分光光度法:<25U(3)比色法:5~25U/ml化验结果意义升高:急、慢性病毒性肝炎、肝硬化、药物性肝损害、酒精性肝纤维化症(中度以上)、原发性肝癌、自身免疫性肝疾病、各种白血病、传染性单核细胞增多症、类肉瘤病等。
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硫酸阿巴卡韦
药品说明书:别名:赛进、硫酸阿巴卡韦,阿波卡伟外文名:AbacavirSulfate,Ziagen药理毒理:本品是一个新的碳环2‘-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。③本品与大多数抗爱滋病药物如齐多夫定,奈韦拉平,拉米呋啶等有协同作用。肝损害:阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。
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张礼和
自1990年以来系统研究了细胞内的信使分子cAMP和cADPR的结构和生物活性的关系,在此基础上发展了作用于信号传导系统,能诱导分化肿瘤细胞的新抗癌剂,发展了结构稳定、模拟cADPR活性,并能穿透细胞膜的小分子,成为研究细胞内钙释放机制的有用工具。
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多烯大环内酯类抗生素
概念及分类多烯类是临床广泛选用于抗真菌感染的一类抗生素。多烯类抗真菌药:其通过与真菌胞质膜上的麦角甾醇结合,使膜分解或增加膜通透性、造成细胞内容物外溢而死亡。③核苷类;相关出处新编药物学相关药品克念菌素、两性霉素B、两性霉素B脂质体、三维制霉素、硝呋太尔-制霉菌素、制霉素、_uacct="UA-1901340-1";
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多烯类药
概念及分类多烯类是临床广泛选用于抗真菌感染的一类抗生素。多烯类抗真菌药:其通过与真菌胞质膜上的麦角甾醇结合,使膜分解或增加膜通透性、造成细胞内容物外溢而死亡。③核苷类;相关出处新编药物学相关药品克念菌素、两性霉素B、两性霉素B脂质体、三维制霉素、硝呋太尔-制霉菌素、制霉素、_uacct="UA-1901340-1";
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蛋白质的三级结构
一条多肽链具有三维的立体结构的球状蛋白质。但是像胰岛素和r-球蛋白那样的,即使是由许多条肽链组成,但在其链间有象S-S键那样的共价键,这些链的集合体为三维立体结构,称为三级结构。其中包括上述的双硫键,酪氨酸和羧基之间的氢键,但起最重要作用的是疏水键。