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过敏性鼻炎
特异性IgE抗体检测阳性。现将上述药物对鼻症状的抑制作用对比如下,供临床使用时参考:表2鼻炎药物药效对比药物种类喷嚏鼻溢鼻塞失嗅减充血剂--+++-抗组织胺药++++++-异丙托品-++--鼻用皮质激素++++++++全身用皮质激素+++++++++常用药:(1)抗组胺药:主要通过与组胺竞争效应细胞膜上的组胺受体发挥抗H1受体的作用。
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儿童过敏性鼻炎
概述:儿童过敏性鼻炎是一种吸入外界过敏原而引起的以鼻痒、打喷嚏、流清涕等为主要症状的疾病。环境:过敏性鼻炎季节性发作的诱因还在于环境中的过敏原的刺激,如花粉、室内尘土、真(霉)菌、动物皮屑羽毛、屋尘螨等都是过敏性鼻炎的过敏原。
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世界哮喘日
5月的第一个周二是世界哮喘日(WorldAsthmaDay)世界哮喘日的由来世界哮喘日是由世界卫生组织推出的一个纪念活动,其目的是让人们加强对哮喘病现状的了解,增强患者及公众对该疾病的防治和管理。而在治疗当中通过治疗变应性鼻炎可减轻哮喘的症状、降低哮喘的发病率。所以提醒大家搞好环境卫生的同时,注意消灭家中的蟑螂。
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莫米松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
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内舒拿
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
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艾洛松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
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莫美达松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
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糠酸莫米松
经皮吸收后主要经肾脏排泄,有一小部分分泌到胆汁中。莫米松的适应证:莫米松霜剂、软膏剂适用于对糖皮质激素外用治疗有效的皮肤病,如接触性皮炎、遗传过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎,银屑病等瘙痒性及非感染性炎症皮肤病;长期局部外用可发生皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮样皮炎、口周皮炎以及增加对感染的易感性。
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西可韦
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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西替立嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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比特力
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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斯特林
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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疾立静
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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二盐酸西替立嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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仙特敏
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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赛特赞
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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西替利嗪
西替利嗪10mg产生的镇静作用与安慰剂、氯雷他定10mg、特非那定120mg相似,而明显弱于奥沙米特30mg或酮替芬1mg。2天内全部排出体外。药物相互作用:1.不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。对于慢性自发性荨麻疹,其疗效至少与阿司咪唑每天10mg、羟嗪每天25~
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爱理胜
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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盐酸依匹斯汀
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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依匹司丁
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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凯莱止
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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依匹斯汀
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂说明书:药品类型:化学药品药品名称:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂药品汉语拼音:药品英文名称:成份:性状:作用类别:本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。禁忌:不良反应:非常常见:鼻衄。9.鼻孔感染或感冒发烧的患者应在医师指导下使用。药物相互作用:1.应避免本品与利托那韦合用。
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亦必纳斯定
盐酸依匹斯汀;依匹斯汀的适应证:1.用于防治成人变应性鼻炎(过敏性鼻炎)、过敏性支气管哮喘、荨麻疹、湿疹、痒疹、皮肤瘙痒症、伴有瘙痒的寻常型银屑病及皮炎。3.呼吸系统:偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。可见丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,偶见碱性磷酸酶(ALP)、总胆固醇升高。
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翼管神经手术
翼管神经切除术的机制在于切除鼻部的副交感神经,从而使鼻腔、鼻窦的血管处于收缩状态,同时鼻分泌物及泪腺分泌大为减少。2.于上鼻甲和中鼻甲后端之间,相当于鼻咽外侧壁和顶后壁相交处,用弯形探针的钝头探及蝶腭孔,临床上可见自蝶腭孔处有粗大的血管穿出,此为蝶腭动脉分布至鼻腔的血管分支。
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地氯雷他定
地氯雷他定说明书:药品名称:地氯雷他定英文名称:Desloratadine别名:地洛他定分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:5mg。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明:地氯雷他定对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。治疗组与安慰剂组不良反应的发生率分别为55.8%和43.2%。
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地洛他定
地氯雷他定说明书:药品名称:地氯雷他定英文名称:Desloratadine别名:地洛他定分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:5mg。在鼠卵巢细胞和人支气管平滑肌细胞上的实验表明:地氯雷他定对H1受体的拮抗作用强于特非那定、阿司咪唑、非索非那定、西替利嗪和氯雷他定。治疗组与安慰剂组不良反应的发生率分别为55.8%和43.2%。
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鼻通
概述:鼻通为经外奇穴别名,即上迎香。别名鼻通、鼻穿、穿鼻。正坐仰靠位,于鼻翼软骨与鼻甲的交界处取穴。穴区神经、血管:浅层有眶下神经和滑车下神经分布;鼻通穴主治病证:上迎香穴主治鼻炎,敏性鼻炎,肥大性鼻炎,萎缩性鼻炎,鼻部疮疖,鼻窦炎,鼻塞、鼻中癔肉,过敏性鼻炎,暴发火眼,迎风流泪、感冒头痛等。
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特非那丁分散片
测定法取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于特非那丁60mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使特非那丁溶解后,用流动相稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置另一25ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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贝泊斯汀
贝泊斯汀说明书:药品名称:贝泊斯汀英文名称:Bepotastine别名:Taliom分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:5mg,10mg。由于贝泊斯汀能抑制嗜酸粒细胞浸润至外周组织,故在缓解鼻黏膜炎症反应(鼻塞)方面较现用其他药物有效。贝泊斯汀的药代动力学:贝泊斯汀口服可吸收,1小时可达血药峰值,食物不影响贝泊斯汀的吸收。
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过敏原皮肤试验
名称:过敏原皮肤试验概述:支气管哮喘的发病与周围环境中过敏原的吸入或其他途径的接触有密切的关系。过敏性哮喘患者的皮肤中肥大细胞和外周血中嗜碱性粒细胞表面结合有抗原特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体。4.点刺法(pricktest):(1)操作方法:先在皮试部位滴上一滴待测过敏原稀释液(浓度一般为皮内试验浓度的10~
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冻干组织胺丙种球蛋白
冻干组织胺丙种球蛋白制造及检定规程:本品系由人血丙种球蛋白、磷酸组织胺(或盐酸组织胺)配制而成。1.1.3稀释液为生理盐水或注射用,可加0.5%(ml/ml)氯仿或0.009%(g/ml)硫柳汞作为防腐剂。2.3溶解时间每支加灭菌注射用水2ml,应在10分钟内溶解,溶解后外观应符合2.1项要求。主要成分为丙种球蛋白。组胺球蛋白;
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可司停
66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~依巴斯汀的适应证:依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎(过敏性鼻炎)和慢性荨麻疹,每天10mg,口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%,特非那定组为68%,安慰剂组为52%。
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艾巴停
66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~依巴斯汀的适应证:依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎(过敏性鼻炎)和慢性荨麻疹,每天10mg,口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%,特非那定组为68%,安慰剂组为52%。
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复方氯雷他定
复方氯雷他定;Clarinase分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:1.每片含氯雷他定5mg,硫酸伪麻黄碱120mg。氯雷他定/伪麻黄碱的不良反应:1.较常见不良反应有失眠症、口干、头痛和嗜睡。4.氯雷他定/伪麻黄碱含有的伪麻黄碱为拟交感神经药,可降低甲基多巴、美卡拉明(美加明)、利血平和藜芦生物碱的降血压作用。
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开瑞能
复方氯雷他定;Clarinase分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:1.每片含氯雷他定5mg,硫酸伪麻黄碱120mg。氯雷他定/伪麻黄碱的不良反应:1.较常见不良反应有失眠症、口干、头痛和嗜睡。4.氯雷他定/伪麻黄碱含有的伪麻黄碱为拟交感神经药,可降低甲基多巴、美卡拉明(美加明)、利血平和藜芦生物碱的降血压作用。
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甲噻吩嗪
体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介质(组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等)引起的豚鼠回肠的收缩,特别是组胺引起的收缩,可长时间抑制大鼠同系PCA反应,可抑制豚鼠主动和被动的全身过敏反应,对兔静脉给药时,便自发脑波慢波化抑制脑波觉醒反应及脑波渐增反应。不良反应有1例服药后有口干、鼻干,无其他不适。
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皿治林
与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用:咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。专家点评:比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用,结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。
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玻利玛朗
体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介质(组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、缓激肽等)引起的豚鼠回肠的收缩,特别是组胺引起的收缩,可长时间抑制大鼠同系PCA反应,可抑制豚鼠主动和被动的全身过敏反应,对兔静脉给药时,便自发脑波慢波化抑制脑波觉醒反应及脑波渐增反应。不良反应有1例服药后有口干、鼻干,无其他不适。
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依美斯汀
与酮替芬、苯海拉明、氯苯那敏、利多卡因和丁卡因不同,给鸽子静脉用药至3mg/kg时,它对气管纤毛运动没有明显作用,当豚鼠局部使用4%依美斯汀溶液后,也不抑制角膜反射,说明依美斯汀没有局部麻醉作用。餐后服用与空腹服用相比,血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大,重复给药,在3天后达到稳态浓度。
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司敏乐
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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蜂毒法
由于本法手续繁杂,且局部疼痛剧烈,所以近代改用预先制备的蜂毒水剂或油剂,进行皮内注射,治疗范围也逐渐扩大到用于坐骨神经痛、腰肌劳损、支气管哮喘、面神经麻痹等证。2.蜂毒注射法(《医学科学参考资料》中国医学科学院编)取蜂毒对大椎、天突、膻中、列缺、中府穴行穴位注射,或四肢皮下 换注射。
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依美斯汀酯
与酮替芬、苯海拉明、氯苯那敏、利多卡因和丁卡因不同,给鸽子静脉用药至3mg/kg时,它对气管纤毛运动没有明显作用,当豚鼠局部使用4%依美斯汀溶液后,也不抑制角膜反射,说明依美斯汀没有局部麻醉作用。餐后服用与空腹服用相比,血浆药物浓度峰值和达峰时间明显增大,重复给药,在3天后达到稳态浓度。
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氯雷他定/伪麻黄碱
复方氯雷他定;Clarinase分类:抗变态反应药物抗组胺药剂型:1.每片含氯雷他定5mg,硫酸伪麻黄碱120mg。氯雷他定/伪麻黄碱的不良反应:1.较常见不良反应有失眠症、口干、头痛和嗜睡。4.氯雷他定/伪麻黄碱含有的伪麻黄碱为拟交感神经药,可降低甲基多巴、美卡拉明(美加明)、利血平和藜芦生物碱的降血压作用。
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噻苯酮
人体研究表明,酮替芬不仅能阻抑Ⅰ型变态反应中嗜碱粒细胞和肥大细胞释放组胺、SRS-A等过敏反应介质,在Ⅲ型变态反应中对中性粒细胞也有作用。皮肤科用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎等,另外也用于过敏性哮喘及变应性鼻炎(过敏性鼻炎),对过敏性哮喘的预防效果优于色甘酸钠。3.严重肝肾功能不全者剂量酌减。
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去敏泰
曲尼司特药典标准:品名:中文名:曲尼司特汉语拼音:Qunisite英文名:Tranilast结构式:分子式与分子量:C18H17NO5327.33来源(名称)、含量(效价):本品为N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸。肉桂氨茴酸;此外尚有降低血中IgE水平、抑制抗原抗体反应、减少外周血中嗜酸粒细胞的绝对计数、调节胶原合成代谢等作用。
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甲氧桂氨酸
曲尼司特药典标准:品名:中文名:曲尼司特汉语拼音:Qunisite英文名:Tranilast结构式:分子式与分子量:C18H17NO5327.33来源(名称)、含量(效价):本品为N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸。肉桂氨茴酸;此外尚有降低血中IgE水平、抑制抗原抗体反应、减少外周血中嗜酸粒细胞的绝对计数、调节胶原合成代谢等作用。
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咪唑斯汀
与血浆蛋白结合率约为98.4%。药物相互作用:咪唑斯汀不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素(如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素)同时使用。专家点评:比较了咪唑斯汀10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用,结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。
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氟尼缩松
氟尼缩松的药代动力学:口服易吸收,而局部应用或吸入给药比口服更有效。注意事项:结核、肾上腺功能抑制患者及孕妇慎用。2.口腔吸入:每次500~药物相互作用:倍氯米松专家点评:氟尼缩松主要用于治疗过敏性鼻炎,由于作用时间长,每天只需使用2次,对控制鼻炎的症状具有很好的作用。
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依巴斯汀
66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~依巴斯汀的适应证:依巴斯汀可用于治疗变应性鼻炎(过敏性鼻炎)和慢性荨麻疹,每天10mg,口服依巴斯汀3个月治疗慢性荨麻疹的有效率为73%。用于过敏性哮喘。在治疗风团时依巴斯汀有效率为73%,特非那定组为68%,安慰剂组为52%。