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滴定
滴定是指将滴定剂通过滴定管滴加到试样溶液中,与待测组分进行化学反应,达到化学计量点时,根据所需滴定剂的体积和浓度计算待测组分的含量的操作。
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2010年版药典三部附录Ⅶ
按下式计算:式中V0为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液的体积,ml;附录ⅦH枸橼酸离子测定法:第一法比色法:枸橼酸钠对照品溶液的制备:取经减压干燥至恒重的枸橼酸钠(C6H5Na3O7·2H2O)0.6g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用5%三氯乙酸稀释至刻度,摇匀,即得。
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2010年版药典一部附录Ⅷ
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅷ附录ⅧA电位滴定法与永停滴定法:电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。作图法是以指示电极的电位(E)为纵坐标,以滴定液体积(V)为横坐标,绘制滴定曲线,以滴定曲线的陡然上升或下降部分的中点或曲线的拐点为滴定终点。
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WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语
2.1.3.9副基准secondarystandard通过与基准比较来定值的标准器。用于测定不能生成汞齐的金属离子、阴离子和有机生物分子的方法,通过待测离子在一定条件下与其他已知配体(或离子)生成难溶化合物而在电极表面进行富集,然后电向反方向扫描,难溶化合物溶脱产生电流的方式进行测量的。HPLC具有高分离效能的柱液相色谱法。
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滴定液
每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。【标定】取在105℃干燥至恒重的基准叁氧化二砷0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解,加水50ml、盐酸25ml、一氯化碘试液5ml与邻二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近终点时,加热至50℃,继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。
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非水溶液滴定法
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法。主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐,以及有机酸碱金属盐类药物的含量。(4)惰性溶剂这一类溶剂没有酸、碱性,如苯、氯仿等。第一法除另有规定外,精密称取供试品适量[约消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)8ml],加冰醋酸10~t[1]为滴定样品时的温度;
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化妆品中过氧化氢的检测方法
化妆品中过氧化氢的检测方法1适用范围:本方法规定了采用高效液相色谱法测定化妆品中过氧化氢(CAS:7722-84-1)含量的方法。在上述色谱条件下测定其峰面积,记录氧化三苯基膦的峰面积,以标准溶液浓度为横坐标、氧化三苯基膦的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。c——高锰酸钾标准滴定溶液的浓度,mol/L;
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补体结合试验
在最初阶段对消耗补体建立起足够的抗原抗体反应时,没有发生致敏红细胞的溶血,但补体剩余下来则引起溶血反应。②采取方阵排列试管,纵行各管加不同浓度的补体0.1ml,横排各管加溶血素0.1ml(皆应从最高稀释度加起)混匀后,各管加BBS0.2ml,补体和溶血素对照管各加BBS0.3ml,最后在各管中加2%羊红细胞0.1ml。②特异性强。
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酸碱滴定曲线
酸碱滴定曲线:在酸碱滴定中如何选择合适的指示剂来指示滴定终点,需根据滴定曲线来选择。c(H)=0.1000mol·L-1pH=1.002)滴定开始至化学计量点前,溶液的酸度取决于剩余HCl的浓度,即按照此式计算加入NaOH18.00mL,19.80mL,19.98mL时溶液的pH值,其结果列入表2-1。4)化学计量点后,溶液的pH值取决于过量NaOH的浓度。
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计量点
在滴定实验操作中,当加入的标准溶液与被测物质反应完全,两者的物质的量正好符合滴定反应所表示的化学计量关系时,这一点称为化学计量点,简称计量点。例如,在滴定反应αAbB=cCdD中,根据反应时的计量关系,可以求得:分别是物质A和B的摩尔浓度。
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GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色
表2理化指标项目指标检验方法吸光度(610nm)0.01~A.3.2.2硼酸溶液:质量分数为2%。A.4二氧化硫(以SO2计)的测定:A.4.1原理:试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏,使二氧化硫游离蒸出,被双氧水溶液吸收,再用氢氧化钠标准溶液滴定,计算含量。B——分液漏斗;3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg(NO3)·6H2O](6.4g~
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甲醇钠
皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。中文名称:甲醇钠英文名称:sodiummethylate功能:加工助剂使用范围:油脂加工工艺质量规格要求:1.生产工艺:以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料,反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料:A.3.1焦锑酸钾溶液:2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。
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滴定终点
滴定终点是指用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反应终了时的点。酸碱中和滴定是否达到计量点,通常用酸碱指示剂的颜色变化或被测溶液的某种特性(如电导、电势等)的改变来表示滴定终止。计量点和滴定终点一般很难恰好符合。例如,用盐酸滴定氨水,可选用甲基橙作指示剂(变色范围3.2~
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电位滴定法与永停滴定法
电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。玻璃电极用过后应即清洗并浸在水中保存水溶液银量法银-玻璃银-硝酸钾盐桥-饱和甘汞银电极可用稀硝酸迅速浸洗-C≡CH中氢置换法玻璃-硝酸钾盐桥-饱和甘汞硝酸汞电位滴定法铂-汞-硫酸亚汞铂电极可用10%(W/V)硫代硫酸钠溶液浸泡后用水清洗。
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血清钙
血液中的钙绝大部分存在于血浆中,血浆钙有非扩散性钙及扩散性钙两部分。作钙测定时,在试剂中加入8-羟基喹啉以消除标本中镁离子的干扰。④用来作血清钙测定的碱性缓冲液较多,可根据条件选用,常用的有乙二胺-氰化钾、乙二胺-醋酸钾-盐酸、乙二胺-乙二醇、乙醇胺-硼酸、2-氨基-2-甲基-1-丙醇等。站立能使离子钙增高约1%~
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五肽胃泌素胃液分析
胶布固定胃管。(3)连接负压吸引器,以4.0kPa(30mmHg)负压持续吸引,抽尽空腹胃液,弃之。5mEq/h)最大排酸量:男<45mmol/h(45mEq/h)女<30mmol/h(<30mEq/h)化验结果临床意义:(1)胃酸缺乏(胃液pH不能降至7.0以下):巨幼细胞性贫血(恶性贫血)、萎缩性胃炎、严重缺铁性贫血、全胃切除术后、胃癌(少数)等。
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蜂蜜
蜂蜜的功效与主治:蜂蜜具有滋养,润燥,解毒的功效:蜂蜜治肺燥干咳,肠燥便秘,胃、十二指肠溃疡,解乌头毒:温开水冲服,15~淀粉和糊精:取本品2g,加水10ml,加热煮沸,放冷,加碘试液1滴,不得显蓝色、绿色或红褐色。再另精密量取碱性酒石酸铜试液20ml,自滴定管中加上述葡萄糖溶液滴定至终点前约剩1ml。
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癫痫治疗药物临床研究试验技术指导原则
如果声明对脑病进程本身有效的话,应该显示对认知、交流、EEG都有效,而不仅是对癫痫发作频率有效。此外,对于安全性分析,通常很难确定某一不良事件应归因于试验药物、合用抗癫痫药/活性代谢物血浆浓度变化、药效学作用还是叠加毒性效应。与老年人因合并疾病而常用的其他合并用药之间发生药代动力学和/或药效学相互作用。
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沙苯立克复合散
药品标准:正式名:沙苯立克复合散汉语拼音:ShabenlikeFuhesan标准号:WS-99(X-79)-93拉丁文或英文:主要活性成分:由散剂和液剂组成。滴加氨试液即变为棕黄色沉淀。将上层水溶液合并于锥形瓶中,用50ml水,分次洗涤分液漏斗,洗液并入锥形瓶中,供硼酸测定用。
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葡萄糖酸镁
药品标准:正式名:葡萄糖酸镁汉语拼音:Putaotangsuanmei标准号:WS-367(X-321)-2000拉丁文或英文:MagnesiumGluconate主要活性成分:本品为D-葡萄糖酸镁盐的水合物,性状:本品为白色或类白色粉末,无嗅,几乎无味。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化铁试液1滴显深黄色。(2)尿量<100ml/4小时者禁用。
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脂肪与脂肪油测定法
以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=───────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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麦芽糊精
二氧化硫:取本品5g,精密称定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加盐酸5ml与淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由淡黄色变为淡蓝色至紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。附表:DE值项目中样品取样量参考表:DE值1691215取样量(g)20.010.05.04.53.5版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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脂肪与脂肪油检验法
折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=────────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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硫酸阿米卡星
鉴别:(1)取本品和阿米卡星对照品适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液,照薄层色谱法(2010年版药典二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液-水(1:4:2:1)为展开剂,展开,晾干,喷以0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液,在100℃加热10分钟。
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硫酸小诺霉素
硫酸盐:取本品约0.125g,精密称定,加水100ml使溶解,用浓氨溶液调节pH值至11,精密加氯化钡滴定液(0.1mol/L)l0ml及酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中的pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加乙醇50ml,继续滴定至紫蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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胃泌酸功能试验
胃泌酸功能试验五肽胃泌素刺激法适应症疑诊胃泌素瘤、消化性溃疡(尤其是十二指肠球部溃疡)、慢性萎缩性胃炎、胃癌、判断有无真性胃酸缺乏症、溃疡术后、巨幼细胞性贫血。5、肌注五肽胃泌素6μg/kg,继续持续负压抽吸胃液,每15min收集胃液1次,分别盛于4管(瓶)内,测量每份胃液量及pH值,取其5ml送检,滴定胃酸浓度。
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山嵛酸甘油酯
碘值:取本品3.0g,依法测定(2010年版药典二部附录ⅦH)应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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pentagastrin
操作名称胃泌酸功能试验-五肽胃泌素(pentagastrin)刺激法适应症疑诊胃泌素瘤、消化性溃疡(尤其是十二指肠球部溃疡)、慢性萎缩性胃炎、胃癌、判断有无真性胃酸缺乏症、溃疡术后、巨幼细胞性贫血。胶布固定胃管。胃液5ml加酚磺酞指示剂2-3滴,以0.1mol/LNaOH溶液滴定至胃液转红(pH7.0),即为5ml内胃酸浓度。
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硫酸卡那霉素
硫酸盐:取本品约0.18g,精密称定,加水100ml使溶解,加浓氨溶液调节pH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中的pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加乙醇50ml,继续滴定,至蓝紫色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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硫酸多黏菌素B
硫酸多黏菌素B药典标准:品名:中文名:硫酸多黏菌素B汉语拼音:LiusuanDuonianjunsuB英文名:PolymyxinBSulfate来源(名称)、含量(效价):本品为多黏菌素B的硫酸盐,按干燥品计算,每1mg的效价不得少于6500多黏菌素B单位。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.75%。
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五肽胃泌素刺激法
操作名称胃泌酸功能试验-五肽胃泌素(pentagastrin)刺激法适应症疑诊胃泌素瘤、消化性溃疡(尤其是十二指肠球部溃疡)、慢性萎缩性胃炎、胃癌、判断有无真性胃酸缺乏症、溃疡术后、巨幼细胞性贫血。胶布固定胃管。胃液5ml加酚磺酞指示剂2-3滴,以0.1mol/LNaOH溶液滴定至胃液转红(pH7.0),即为5ml内胃酸浓度。
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硫酸链霉素
硫酸盐:取本品0.25g,精密称定,置碘量瓶中,加水100ml使溶解,用氨试液调节pH值至11,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml与酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.1mol/L)滴定,注意保持滴定过程中的pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加乙醇50ml,继续滴定至紫蓝色消失,并将滴定结果用空白试验校正。
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硫酸新霉素
硫酸盐:取本品0.16g,精密称定,置碘量瓶中,加水100ml使溶解,用浓氨溶液调节pH值至11后,精密加入氯化钡滴定液(0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定,注意保持滴定过程中pH值为11,滴定至紫色开始消褪,加入乙醇50ml,继续滴定至蓝紫色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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癌症疼痛诊疗规范(2011年版)
癌痛量化评估通常使用数字分级法(NRS)、面部表情评估量表法及主诉疼痛程度分级法(VRS)三种方法。表1.剂量滴定增加幅度参考标准对于未使用过阿片类药物的中、重度癌痛患者,推荐初始用药选择短效制剂,个体化滴定用药剂量,当用药剂量调整到理想止痛及安全的剂量水平时,可考虑换用等效剂量的长效阿片类止痛药。
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森林脑炎疫苗
药典标准药品名称森林脑炎疫苗拼音名SenlinnaoyanYimiao英文名TICK-BORNEENCEPHALITISVACCINE来源(分子式)与标准本品系用森林脑炎病毒“森张”株,接种于地鼠肾单层细胞上,培养后收集病毒液,经甲醛溶液杀灭病毒后制成。类别生物制品。1.2.2病毒滴定每正代必须用小白鼠进行脑内滴定。以上两种灭活试验方法可任选一种。
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GBZ/T 160.32—2004 工作场所空气有毒物质测定 氧化物
3.4.2样品空白:将装10.0ml水的大型气泡吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。50ml四氯汞钠溶液中无水亚硫酸钠含量在0.05~4过氧化氢的四氯化钛分光光度法:4.1原理:空气中的过氧化氢用含钛吸收液吸收,反应生成黄色化合物,在410nm波长下测量吸光度,进行定量。
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麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗
麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗药典标准:品名:中文名:麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗汉语拼音:MazhenSaixianyanLianheJianduHuoyimiao英文名:MeaslesandMumpsCombinedVaccine,Live定义、组成及用途:本品系用麻疹病毒减毒株和腮腺炎病毒减毒株分别接种鸡胚细胞,经培养、收获病毒液,按比例混合配制,加适宜稳定剂冻干制成。
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大豆油(供注射用)
分别取十四烷酸甲酯、棕榈酸甲酯、棕榈油酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯、二十碳烯酸甲酯与山嵛酸甲酯对照品,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中含上述对照品各0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按亚油酸峰计算不低于5000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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GBZ/T 300.99—2017 工作场所空气有毒物质测定 第99部分:甲醛、乙醛和丁醛
标准正文:工作场所空气有毒物质测定第99部分:甲醛、乙醛和丁醛1范围:GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中甲醛的溶液吸收-酚试剂分光光度法,乙醛的溶剂解吸-气相色谱法,丁醛的热解吸-气相色谱法。
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血清铯
概述:从严格意义上说,金属铯等不是一种微量元素,但由于电介质与微量元素的分界不是很明确,所以习惯上将其放在微量元素中一起讨论。另取去离子水500ml,加甲基百里香酚蓝络合剂0.114g使溶,再加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)1.5g溶解,混合两液,加16.75g/L乙二胺四乙酸二钠水溶液2.2~吸样针推回原处,仪器自动进行斜率定标。
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尿钙
概述:尿钙指测定24h尿液中钙的浓度。试剂:(1)甲基百里香酚蓝比色法(MTB):①MTB试剂:取去离子水20ml,加浓盐酸1.2ml,再加8-羟基喹啉1.45g溶解。(3)高钙饮食时可达<10mmol/24h。相关疾病:黄疸、低钙血症、甲状旁腺功能减退症、肾病综合征、急性胰腺炎、甲状腺功能减退症、高钙血症、多发性骨髓瘤
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尿氯
尿氯的医学检查:检查名称:尿氯分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿氯的测定原理:(1)硝酸汞滴定法:用标准硝酸汞溶液滴定血清(浆)、尿液、脑脊液中的氯化物,以二苯卡巴腙作指示剂。服用咖啡因、肝素、锂盐、大剂量孕酮、利尿药(如氢氯噻嗪、呋塞米等)可使尿钠排泄升高。
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全血镍
概述:目前已知的人体必需微量元素有14种,镍微量元素与临床医学各科密切相关。③镍标准液(2.5mmol/L):精称恒重的镍(Ni)0.25g,加稀盐酸(1份浓盐酸加9份去离子水)7ml溶解后,加去离子水900ml,然后用500g/L醋酸铵溶液调pH至7.0,移入1L容量瓶中,再用去离子水稀释至刻度,混匀。血清测量过程同全血测量。
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全血硒
选择电极的电位(E)与溶液中被测离子活度的对数成线性关系。③硒标准液(2.5mmol/L):精称恒重的硒(Se)0.25g,加稀盐酸(1份浓盐酸加9份去离子水)7ml溶解后,加去离子水900ml,然后用500g/L醋酸铵溶液调pH至7.0,移入1L容量瓶中,再用去离子水稀释至刻度,混匀。吸样针推回原处,仪器自动进行斜率定标。
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唾液氯化物
概述:唾液是由许多口腔腺体分泌的液体。唾液氯化物的医学检查:检查名称:唾液氯化物分类:体液和排泄物检查唾液与泪液检查取材:唾液唾液氯化物的测定原理:在恒定的电流和在不断搅拌韵条件下,以银丝为阳极,不断生成的银离子与氯离子结合,生成不溶性的氯化银沉淀。相关疾病:干燥综合征、充血性心力衰竭、库欣综合征
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麻腮风联合减毒活疫苗
3.1.3风疹病毒原液检定:3.1.3.1鉴别试验:将稀释至100~麻疹病毒滴定:供试品经腮腺炎病毒和风疹病毒特异性免疫血清中和腮腺炎病毒和风疹病毒后,在Vero细胞上滴定麻疹病毒,麻疹病毒滴度应不低于3.3lgCCID50/ml。2周内,可能出现一过性发热反应。(5)成年人接种本疫苗后发生关节炎,大关节疼痛、肿胀。
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青霉素酶及其活力测定法
培养基胨15g甘油50g氯化钠4g0.1%硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶液0.5ml枸橼酸钠5.88g20%硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶液1ml磷酸氢二钾4g肉浸液1000ml混合上述成分,调节pH值使灭菌后为7.0~青霉素酶稀释液取青霉素酶溶液,按估计单位用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释成每1ml中约含青霉素酶8000~M为硫代硫酸钠滴定液的浓度,mol/L;
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盐酸胺碘酮
盐酸胺碘酮药典标准:品名:中文名:盐酸胺碘酮汉语拼音:YansuanAndiantong英文名:AmiodaroneHydrochloride结构式:分子式与分子量:C25H29I2NO3·HCl681.78来源(名称)、含量(效价):本品为(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。与印满丙二胺或普罗卡因胺也不能合用。
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GBZ/T 160.33—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物
4.3.3吸收液,甲醛缓冲液:称取1.82g环己二胺四乙酸,溶于10ml氢氧化钠溶液,用水稀释至100ml,置于冰箱内保存。6三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法:6.1原理:空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集,用水洗脱后,与氯化钡反应生成硫酸钡;9.2仪器:9.2.1活性炭管,溶剂解吸型,100mg/50mg活性炭。9.2.3溶剂解吸瓶,5ml。
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GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠
标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入约3mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。