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灼烧
灼烧是指在称量分析中,沉淀在高温下加热,使沉淀转化为组成固定的称量形式的过程。
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酸式焦磷酸钙
酸式焦磷酸钙由国家卫生和计划生育委员会于2013年6月5日批准为食品添加剂新品种,可作为膨松剂用于焙烤食品。加2滴甲基红指示液和30mL草酸铵溶液。加热到约70℃,继续用高锰酸钾标准滴定溶液进行滴定,至微红色为终点。将样品置于灼烧至恒重的瓷坩埚上,在750℃~800℃下灼烧2h至恒重。
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GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙
食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围:本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟(F)的测定:称取1.00g±0.01g试样,加水使试样完全润湿,滴加盐酸溶液(1+1)至试样完全溶解并过量2mL,加热至微沸,冷却后完全转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);
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GB 31634—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 珍珠岩
11A.5干燥减量(w)/%≤3.0A.6灼烧减量(w)/%≤7.0A.7无机砷(以As计)/(mg/kg)≤3.0A.8铅(Pb)/(mg/kg)4A.9附录A检验方法:A.1警示:本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应采取适当的安全和防护措施。A.3.1.2氨水溶液:2+3。滴加氢氧化钠溶液生成白色胶状沉淀,加入过量时沉淀溶解。
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GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵
用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液,至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式(A.3)计算:式中:m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量,单位为克(g);A.7.3分析步骤:A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液,置于100mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀,放置5min。
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聚偏磷酸钾
概述:聚偏磷酸钾为食品添加剂新品种,是以食品级磷酸二氢钾为原料,经高温脱水聚合而成,用于水分保持剂、膨松剂、酸度调节剂、稳定剂、凝固剂、抗结剂。0.03207——磷钼酸喹啉换算成五氧化二磷的系数;移取1.00mL按HG/T602要求配制的氟化物标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
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叶绿素铜
A.4.2仪器和设备分光光度计。565——叶绿素的吸光系数;A.6游离铜含量:试样处理:称取约0.1g样品,精确至0.0002g,用20mL无水乙醚溶解于锥形瓶中,加水100mL,盖塞,振摇1min,移入125mL分液漏斗中,静置30min,将分液漏斗中的下层水溶液用双层定性滤纸过滤,如果滤液有颜色,再次用双层定性滤纸过滤,滤液即为试样液。
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山梨酸钾
鉴别:(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加丙酮1ml,滴加稀盐酸使成酸性后,加溴试液2滴,摇匀,能使溴试液褪色。含量测定:取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸24ml与醋酐1ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:药用辅料,防腐剂。
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GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色
表2理化指标项目指标检验方法吸光度(610nm)0.01~A.3.2.2硼酸溶液:质量分数为2%。A.4二氧化硫(以SO2计)的测定:A.4.1原理:试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏,使二氧化硫游离蒸出,被双氧水溶液吸收,再用氢氧化钠标准溶液滴定,计算含量。B——分液漏斗;3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg(NO3)·6H2O](6.4g~
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苯甲酸钠
量取1ml,加入氢氧化钠溶液(43→500)10ml,摇匀,在紫外光灯(365nm)下检视。含量测定:取本品,经105℃干燥至恒重,取约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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复方陈香胃片
复方陈香胃片药典标准:品名:复方陈香胃片FufangChenxiangweiPian处方:陈皮84g、木香20g、石菖蒲11g、大黄20g、碳酸氢钠17g、重质碳酸镁17g、氢氧化铝84g制法:以上七味,陈皮、木香、石菖蒲、大黄粉碎成细粉;本品每片含大黄以大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,规格(1)不得少于90μg;
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鱼脑石
《全国中草药汇编》:鱼脑石:拼音名:Y NǎoSh 别名:鱼首石、鱼枕骨来源:石首鱼科动物大黄鱼Pseudosciaenacrocea(Richardson)或小黄鱼P.polyactisBleeker的头盖骨的耳石。消光闪图穿切数条生长纹而呈放射消光。性寒归经:膀胱经功能主治:利尿通淋;各家论述:1.《日华子本草》:取脑中枕烧为末,饮下治石淋。
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GB 1886.30—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 可可壳色
7.5附录A中A.3干燥失重,ω/%≤5.0附录A中A.4灼烧残渣,ω/%≤20.0附录A中A.5吸光度400nm≥20.0附录A中A.6砷(As)/(mg/kg)2.0GB5009.76铅(Pb)/(mg/kg)4.0GB5009.75附录A检验方法:A.1一般规定:本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。
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脂降宁片
中药部颁标准:别名/通用名:安络宁片拼音名:ZhijiangningPian标准编号:WS3-B-1412-93处方:山楂300g制何首乌430g丹参430g葛根177g瓜蒌517g决明子430g氯贝酸铝50g维生素C?(2)取本品3片,除去糖衣,研细,加水10ml浸泡半小时,滤过,滤液分置两支试管中,一管中加硝酸银试液0.5ml,摇匀,溶液渐变为棕褐色;
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GB 8270—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷
前言:本标准代替GB8270—1999《食品添加剂甜菊糖甙》。或其他等效的色谱柱。A.3.1.4分析步骤:A.3.1.4.1混合标准品溶液的制备分别称取适量甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷、甜菊双糖苷标准品,置于同一个容量瓶中,用乙腈水溶液完全溶解后定容,得到混合标准品溶液。
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长春西汀
药品标准:正式名:长春西汀汉语拼音:Changchunxiting标准号:WS-10(X-07)-93拉丁文或英文:VINPOCETINUM主要活性成分:乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯,按干燥品计算,含C22H26N2O2,不得少于98.5%。本品在氯仿、冰醋酸中易溶,在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇、乙醚中微溶,在水中不溶。
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预胶化淀粉(可压性淀粉)
药品标准:正式名:预胶化淀粉(可压性淀粉)汉语拼音:YüjiaohuaDianfen标准号:WS1-02(X-01)-88拉丁文或英文:AMYLUMPREGELATINISATUM主要活性成分:通过物理方法加工制成,改善其流动性和可压性的淀粉。灰分取本品1g,置灼烧至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓灼烧至完全炭化时,逐渐升高温度至600~
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轻质液状石蜡
砷盐:取本品1.0g,置坩埚中,加2%硝酸镁的乙醇溶液10ml,炽灼至灰化(如有未炭化的物质,加硝酸少许,再次灼烧至灰化),放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热溶解,加水23ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧJ第一法),应符合规定(0.0002%)。
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ε-聚赖氨酸盐酸盐
概述:食品添加剂ε-聚赖氨酸盐酸盐从淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces.diastatochromogenes)受控发酵培养液经离子交换树脂吸附、解吸、提纯而来,可作为防腐剂用于水果、蔬菜、豆类、食用菌、大米及制品、小麦粉及其制品、杂粮制品、肉及肉制品、调味品、饮料类。A.4.2.4乙腈。Rs——标准样品溶液中主峰面积的响应值;
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爱西特
吸着力:(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~药物相互作用:药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
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天冬甜二肽
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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天冬甜精
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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天苯甲酯
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿斯巴顿
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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阿斯帕甜
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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甜乐
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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α-APM
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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SC-18862
阿司帕坦药典标准:品名:中文名:阿司帕坦汉语拼音:Asipatan英文名:Aspartame结构式:分子式与分子量:C14H18N2O5294.31CAS号:[22839-47-0]来源及含量:本品为N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。天冬甜精;天苯甲酯;SC-18862;
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盐酸多柔比星
残留溶剂:甲醇、乙醇、丙酮与二氯甲烷:取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;制剂:注射用盐酸多柔比星版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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棓丙酯
棓丙酯药典标准:品名:中文名:棓丙酯汉语拼音:Beibingzhi英文名:PropylGallate结构式:分子式与分子量:C10H12O5212.20来源(名称)、含量(效价):本品为3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯,按干燥品计算,含C10H12O5不得少于98.0%。炽灼残渣:取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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GB 31622—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 杨梅红
取此试样液置于1cm比色皿中,以乙醇盐酸溶液做空白对照,用分光光度计在525nm±5nm的最大吸收波长处测定吸光度(吸光度应控制在0.2~A.4.1.5甲醇溶液:50%。A.4.4.3系统适用性试验:在A.4.3参考色谱条件下,多次进样,对对照溶液进行色谱分析,分离度R应大于1.5,理论塔板数按矢车菊素-3-O-葡萄糖苷计算应不低于2000。
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碳酸铵
概述:食品添加剂碳酸铵(AmmoniumCarbonate)是以氨气、二氧化碳和水蒸汽为原料,经吸收、结晶、分离、干燥冷却制得。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样,置于50mL烧杯中,在自然光线下,观察其色泽和状态。滴加3滴甲基橙指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由黄色变为橙色。
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高频电刀
高频电刀(高频手术器)是一种取代机械手术刀进行组织切割的电外科器械。同时,随着医疗技术的发展和临床提出的要求,以高频手术器为主的复合型电外科设备也有了相应的发展:高频氩气刀、高频超声手术系统、高频电切内窥镜治疗系统、高频旋切去脂机等设备,在临床中都取得了显著的效果。6、手控、脚控功能。
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高锰酸钾外用片
高锰酸钾外用片药典标准:品名:中文名:高锰酸钾外用片汉语拼音:GaomengsuanjiaWaiyongpian英文名:PotassiumPermanganateTabletsforExternalUse含量或效价规定:本品含高锰酸钾(KMnO4)应为标示量的95.0%~检查:除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:消毒防腐药。
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甜菊甙
药品标准:正式名:甜菊甙汉语拼音:Tianjudai标准号:WS-167(X-129)-90拉丁文或英文:STEVIOSINUM主要活性成分:菊科植物甜叶菊SteviarebaudiandBertoni于叶提取物,主要合甜菊甙。用乙醇制氢氧化钾液(0.05mol/l)滴定,近终点时,加水60ml,继续滴定至终点,并将滴定结果用空白试验校正,即得。
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盐酸表柔比星
残留溶剂:乙醇、丙酮与二氯甲烷:取本品约0.5g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水5ml使溶解,密封,作为供试品溶液;精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每1mg盐酸表柔比星中含内毒素的量应小于1.1EU。
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西咪替丁缓释片
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30、60、120、240、360分钟时分别吸取溶液5ml滤过,并及时在操作容器中补充预热至37℃的盐酸液(9→1000)5ml;若有先沉后浮现象,下沉时间不超过半小时亦可判为符合规定。
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氯苯咪唑硝酸盐
药品说明书:别名:氯苯咪唑硝酸盐;益康唑外文名:Econazole适应症:念珠菌性阴道炎、体癣、股癣、足癣、耳酶菌病及脂溢性皮炎等。用量用法:治疗念珠菌阴道炎,每日50mg(栓剂或霜剂),1疗程为2周,或每日150mg(栓剂),3日为1疗程。用于皮肤酶菌感染时,可用1%霜剂,酊剂、溶液剂或气雾剂,1日2~
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益康唑
药品说明书:别名:氯苯咪唑硝酸盐;益康唑外文名:Econazole适应症:念珠菌性阴道炎、体癣、股癣、足癣、耳酶菌病及脂溢性皮炎等。用量用法:治疗念珠菌阴道炎,每日50mg(栓剂或霜剂),1疗程为2周,或每日150mg(栓剂),3日为1疗程。用于皮肤酶菌感染时,可用1%霜剂,酊剂、溶液剂或气雾剂,1日2~
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特康唑
药品说明书:药名:特康唑Terconazole药理作用:本品属三唑类抗真菌药,作用机制同酮康唑,本品体外对念珠菌、许多表皮癣菌和其他真菌有抗菌作用。适应症:主要用于治疗阴道念珠菌病。用法用量:含本品80mg的阴道栓剂,睡前应用,连续3d,或0.4%的阴道霜剂5g,睡前应用,连续7d。
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过氧乙酸
国标编号:52051CAS号:79-21-0中文名称:过氧乙酸英文名称:peroxyaceticacid;LC50450mg/m3(大鼠吸入)致癌性:小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0):21g/kg(26周,间歇),疑致肿瘤,致皮肤肿瘤。2.预防性消毒:食具、毛巾、水果、蔬菜等用1:500液洗刷浸泡,禽蛋用1:1000液浸泡,时间为5分钟。
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硼酸
含量测定:取本品约0.5g,精密称定,加甘露醇5g与新沸过的冷水25ml,微温使溶解,迅即放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。制剂:硼酸软膏版本:《中华人民共和国药典》2010年版硼酸说明书:硼酸的适应症:用作皮肤损害的清洁剂,也可用于伴大量渗液的急性湿疹、脓疱疮等。
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素高捷疗软膏
药品说明书:别名:素高捷疗软膏;幼牛血清软膏作用:能改善氧利用率,利于组织修复。适应症:用于足部溃疡、X射线诱发溃疡、褥疮、动脉硬化导致的营养不良性损害、糖尿病诱发的溃疡、化学品或阳光灼伤等。注意事项:使用初期可能会有灼烧感和分泌物增加,不必停药,如分泌多宜多换敷料。规格:软膏剂:每支20g。
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活性炭
吸着力:(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~药物相互作用:药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
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药用炭
吸着力:(1)取干燥至恒重的本品1.0g,加0.12%硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。如用于治疗食物或生物碱中毒,可口服30~药物相互作用:药用炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物碱、乳酶生等。
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特比萘芬片
药品说明书:别名:特比奈芬,疗霉舒外文名:Lamisil,Terbinafine适应症:用于甲癣、脚癣、手癣、体癣、噬鱼蛇类形脚、红甲癣等。注意事项:偶有一过性胃肠反应、皮肤瘙痒、荨麻疹、接触性皮炎、灼烧感、刺感。肝、肾功能不全者慎用。规格:片剂:250mg、125mg。霜剂:1%。
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白花油
中药部颁标准:拼音名:BaihuaYou标准编号:WS3-B-2502-97处方:薄荷脑270g樟脑130g水杨酸甲酯310ml桉油140ml冰片50g薰衣草油60ml制法:以上六味,薄荷脑、樟脑、冰片研成细粉,加入其余水杨酸甲酯等三味,加液状石蜡至1000ml,搅拌使溶解,静置24小时,取上清液,分装,即得。功能与主治:疏风止痒,理气止痛,消疲提神。
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清热解毒颗粒
中药部颁标准:拼音名:QingreJieduKeli标准编号:WS3-B-2618-97处方:黄连3g水牛角60g玄参15g金银花15g地黄30g大青叶30g连翘15g知母15g石膏60g制法:以上九味,水牛角镑成薄片,加水煎煮二次,每次7小时,合并煎液,滤过;4.风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒咳嗽。
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瑞花油
中药部颁标准:拼音名:RuihuaYou标准编号:WS3-B-2808-97处方:薄荷脑320g水杨酸甲酯230g八角茴香油10g樟脑70g桉油70g制法:以上五味,将薄荷脑与樟脑混合,使液化,加入其余水杨酸甲酯等三味,使薄荷脑和樟脑完全溶解后,加入适量香精,以叶绿素铜为着色剂,混匀,静置,制成1000g,滤过,即得。(2)取本品1~
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乙基纤维素
乙基纤维素概述:乙基纤维素是一种能溶于多数有机溶剂,成膜性能良好的辅料。按干燥品计算,含乙氧基(-OC2H5)应为44.0%~黏度:精密称取本品2.5g(按干燥品计),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇一甲苯(1:4)溶液50ml,振摇至完全溶解,静置8~另精密量取乙醛对照溶液(取乙醛1.0g,加异丙醇稀释至100ml,摇匀。